Sydämen terveyden itsetehokkuuden ja itsehallinnon asteikko Turkkilainen adaptaatio
torstai 28. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
Sydämen terveyden itsetehokkuuden ja itsehallinnon asteikon sopeutuminen, pätevyys ja luotettavuus
Elämäntapamuutosten merkitystä suuren terveysongelman, sepelvaltimotaudin (CHD) ehkäisyssä, hoidossa ja hoidossa riskitekijöiden hallinnassa on korostettu.
Lisäksi taudista johtuvat fyysiset, sosiaaliset, psyykkiset ja ammatilliset rajoitukset vaikuttavat negatiivisesti yksilöiden elämänlaatuun ja itsetehokkuuteen, mikä vaikeuttaa hoidon ja sairauden hallinnan noudattamista.
On olemassa yleisiä itsetehokkuus- ja itsejohtamisasteikkoja, joille on aiemmin tehty turkkilaisia validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia.
Nämä asteikot eivät kuitenkaan koske sepelvaltimotautipotilaita, ja ne arvioivat joko vain itsetehokkuutta tai vain itsehoitoa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mukauttaa Sydämen terveyden itsetehokkuus- ja itsehallintaasteikko (HH-SESM) turkkiksi ja tutkia sen validiteettia ja luotettavuutta sepelvaltimotautipotilailla.
Tutkimus tehdään Karaman Training and Research Hospitalin kardiologian poliklinikoilla.
Ennen tutkimusta osallistujille selvitetään tutkimuksen tarkoitus ja sisältö sekä osallistujilta hankitaan tietoinen suostumuslomake.
Koska validiteetti- ja luotettavuustutkimuksissa otoskoon tulee olla vähintään 10 kertaa asteikkojen kokonaismäärä, tutkimukseen otetaan mukaan vähintään 120 henkilöä kohdemääränä x vaihtoehtojen lukumäärä (12 x 10 = 120).
Yksityiskohtaiset sairaushistoriat ja sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, pituus, paino, painoindeksi, sairauden kesto (kk), ammatti, päivittäiset työajat, koulutustila, urheilu-/liikuntatavat) tallennetaan.
Itsehoidon ja itsetehokkuuden mittaamiseksi potilaille jaetaan HH-SESM, Itsehoidon hallinta kroonisten sairauksien asteikolla - Itsehoidon alaryhmäkysymykset ja Yleiset itsetehokkuusasteikot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karaman, Turkki
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vapaaehtoinen, jolla oli diagnosoitu sepelvaltimotauti vähintään 6 kuukautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu sepelvaltimotauti vähintään 6 kuukauden ajan
- Turkkia puhuen
- voidakseen lukea ja kirjoittaa
- Yli 18-vuotiaana
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on vakava psyykkinen sairaus, kuten paniikkihäiriö tai vakava masennus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ihmiset, joilla on sepelvaltimotauti
Potilaiden itsehallinnan ja itsetehokkuuden mittaamiseksi potilaisiin sovelletaan Sydämen terveyden itsetehokkuus- ja itsehoitoasteikkoa, kroonisten sairauksien itsehoidon hallintaasteikkoa.
|
Yksilöiden itsehallinnan ja itsetehokkuuden tason mittaamiseksi potilaille annetaan Sydänterveyden itsetehokkuus- ja itsehallintaasteikko.
Ulkoisen konstruktin validiteettitilastomenetelmän osalta yksilöiden itsehallinnan taso määritetään myös Kroonisten sairauksien itsehoidon hallinta -asteikolla, joka on aiemmin validoitu ja luotettava turkkiksi.
Ulkoisen konstruktin validiteettitilastomenetelmässä yksilöiden itsetehokkuustaso määritetään myös yleisellä itsetehokkuusasteikolla, joka on aiemmin validoitu ja luotettava turkkiksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkin sydämen terveyden itsetehokkuus- ja itsehallintaasteikon pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
Sitä sovelletaan potilaisiin kyselylomakkeena, jotta Sydänterveyden itsetehokkuus- ja itsehallintaasteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus voidaan tehdä.
Pisteet ≥ 36 voidaan tulkita korkeaksi itsetehokkuudeksi ja korkeaksi itsehallinnaksi.
Asteikko koostuu 12 pisteestä ja pisteytetään nelipisteisellä Likert-järjestelmällä.
Mutta koska on myös virheellinen vastausvaihtoehto, ihmiset voivat saada vähimmäispistemäärän 0 ja enimmäispistemäärän 48.
Pisteet ≥ 36 voidaan tulkita korkeaksi itsetehokkuudeksi ja korkeaksi itsehallinnaksi.
Pisteet 24 - 35 voidaan tulkita riittäväksi itsetehokkuudeksi ja riittäväksi itsejohtamiseksi.
Pisteet ≤24 voidaan tulkita alhaiseksi itsetehokkuudeksi ja alhaiseksi itsehallinnaksi.
|
24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self Care Management Scale kroonisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
Ulkoisen konstruktin validiteettitilastomenetelmässä yksilöiden itsehallinnon taso määritetään Self-Care Management in Chronic Diseases Scale -asteikolla, joka on aiemmin validoitu ja luotettava turkkiksi. Asteikko koostuu 20 kappaleesta. Asteikko analysoidaan kokonaispistemäärän perusteella. Pisteytysjärjestelmässä käytetään 5 pisteen Likert-järjestelmää, jossa 1 piste on täysin eri mieltä ja 5 pistettä täysin samaa mieltä. Yksilöt voivat saada maksimipistemäärän 100 ja vähimmäispistemäärän 20. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa yleistä itsetehokkuutta; alhainen pistemäärä tarkoittaa heikkoa itsetehokkuutta. |
24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
Ulkoisen konstruktin validiteettitilastomenetelmässä yksilöiden itsetehokkuustaso määritetään yleisellä itsetehokkuusasteikolla, joka on aiemmin validoitu ja luotettava turkin kielellä. Vaaka koostuu 10 kappaleesta. Asteikko analysoidaan kokonaispistemäärän perusteella. Asioista saa pisteitä vastausten mukaan. Täysin väärin = 1 piste Melko oikein = 2 pistettä Melko oikein = 3 pistettä Täysin oikein = 4 pistettä Yksilöt voivat saada maksimipistemäärän 40 ja vähimmäispistemäärän 10. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa yleistä itsetehokkuutta; alhainen pistemäärä tarkoittaa heikkoa itsetehokkuutta. |
24 tunnin sisällä sisäänpääsystä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .