Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk tilpasning af hjertesundheds-selveffektivitet og selvledelsesskala

28. marts 2024 opdateret af: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

Den tyrkiske tilpasning, validitet og pålidelighed af hjertesundheds-selveffektivitets- og selvledelsesskalaen

Betydningen af ​​livsstilsændringer for at kontrollere risikofaktorer i forebyggelse, behandling og håndtering af koronar hjertesygdom (CHD), et stort sundhedsproblem, er blevet understreget. Derudover påvirker fysiske, sociale, psykologiske og erhvervsmæssige begrænsninger, der opstår som følge af sygdommen, individets livskvalitet og selveffektivitets opfattelse negativt, hvilket gør det vanskeligt at overholde behandling og sygdomshåndtering. Der er generelle self-efficacy og self-management skalaer, for hvilke tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudier er blevet udført tidligere. Disse skalaer er dog ikke specifikke for patienter med koronar hjertesygdom og vurderer enten kun selveffektivitet eller kun selvstyring. Formålet med denne undersøgelse var at tilpasse Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale (HH-SESM) til tyrkisk og at undersøge dens validitet og pålidelighed hos patienter med koronar hjertesygdom. Undersøgelsen er udført i kardiologiske ambulatorier på Karaman Training and Research Hospital. Inden undersøgelsen vil formålet med og indholdet af undersøgelsen blive forklaret for deltagerne, og der vil blive indhentet en informeret samtykkeerklæring fra deltagerne. Da stikprøvestørrelsen i validitets- og reliabilitetsundersøgelser bør være mindst 10 gange det samlede antal skalaelementer, vil mindst 120 personer blive inkluderet i undersøgelsen som antal punkter x antal muligheder (12 x 10 = 120). Detaljeret sygehistorie og sociodemografiske oplysninger (alder, køn, højde, vægt, kropsmasseindeks, sygdomsvarighed (måneder), erhverv, daglig arbejdstid, uddannelsesstatus, sports-/motionsvaner) vil blive registreret. For at måle selvledelse og selveffektivitetsniveauer vil patienter få administreret HH-SESM, Self-care management in chronic diseases scale-Selvomsorg undergruppespørgsmål og Generelle self-efficacy skalaer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karaman, Kalkun
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillig, som havde fået konstateret koronar hjertesygdom i mindst 6 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har været diagnosticeret med koronar hjertesygdom i mindst 6 måneder
  • Taler tyrkisk
  • at kunne læse og skrive
  • At være over 18 år
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en alvorlig psykiatrisk sygdom såsom panikangst eller svær depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mennesker med koronar hjertesygdom
For at måle patienternes selvledelses- og selveffektivitetsniveauer, Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale, Self-Care Management Scale in Chronic Diseases, vil generelle self-efficacy-skalaer blive anvendt på patienterne.
For at måle individernes selvledelse og selveffektivitetsniveauer, vil patienterne blive administreret Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale.
For den statistiske metode for ekstern konstruktionsvaliditet vil individernes selvledelsesniveau også blive bestemt med Self-Care Management in Chronic Diseases Scale, som tidligere er blevet valideret og pålidelig på tyrkisk.
For den statistiske metode for ekstern konstruktionsvaliditet vil individernes self-efficacy-niveau også blive bestemt med den generelle self-efficacy-skala, som tidligere er blevet valideret og pålidelig på tyrkisk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
validitet og pålidelighed af tyrkisk hjertesundheds-selveffektivitet og selvledelsesskala
Tidsramme: inden for 24 timer efter indlæggelsen
Det vil blive anvendt på patienterne som et spørgeskema for at gøre den tyrkiske validitet og pålidelighed af Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale. Scorer ≥36 kan tolkes som høj self-efficacy og høj selvledelse. Skalaen består af 12 punkter og scores ved hjælp af et 4-punkts Likert-system. Men da der også er en ugyldig svarmulighed, kan folk få en minimumsscore på 0 og en maksimal score på 48. Scorer ≥36 kan tolkes som høj self-efficacy og høj selvledelse. Scorer mellem 24 - 35 kan tolkes som tilstrækkelig selveffektivitet og tilstrækkelig selvledelse. Scorer ≤24 kan tolkes som lav selveffektivitet og lav selvledelse.
inden for 24 timer efter indlæggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-Care Management Scale i kroniske sygdomme
Tidsramme: inden for 24 timer efter indlæggelsen

For den statistiske metode for ekstern konstruktionsvaliditet vil individernes selvledelsesniveau blive bestemt med Self-Care Management in Chronic Diseases Scale, som tidligere er blevet valideret og pålidelig på tyrkisk. Skalaen består af 20 genstande. Skalaen analyseres over den samlede score. 5-point Likert-systemet bruges til at score, med 1 point for meget uenig og 5 point for meget enig.

Enkeltpersoner kan få en maksimal score på 100 og en minimumsscore på 20. En høj score indikerer høj generel self-efficacy; en lav score indikerer lav self-efficacy.

inden for 24 timer efter indlæggelsen
Generel self-efficacy skala
Tidsramme: inden for 24 timer efter indlæggelsen

For den statistiske metode for ekstern konstruktionsvaliditet vil individernes self-efficacy-niveau blive bestemt med den generelle self-efficacy-skala, som tidligere er blevet valideret og pålidelig på tyrkisk. Skalaen består af 10 genstande. Skalaen analyseres over den samlede score. Der gives point til emnerne i henhold til svarene.

Helt forkert = 1 point Noget rigtigt = 2 point Moderat korrekt = 3 point Helt korrekt = 4 point

Enkeltpersoner kan få en maksimal score på 40 og en minimumsscore på 10. En høj score indikerer høj generel self-efficacy; en lav score indikerer lav self-efficacy.

inden for 24 timer efter indlæggelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner