Hodnocení dopadu pomoci umělé inteligence na pracovní vytížení spojené s přípravou případů vzácných nádorů
Prospektivní hodnocení dopadu pomoci umělé inteligence na pracovní zátěž spojené s přípravou zpráv o vzácných nádorech
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Victoria Xu
- Telefonní číslo: 984-974-8744
- E-mail: victoria_xu@med.unc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shivani Sud
- Telefonní číslo: 984-987-1072
- E-mail: shivani.sud@unchealth.unc.edu
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27514
- Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Victoria Xu
- Telefonní číslo: 984-974-8744
- E-mail: victoria_xu@med.unc.edu
-
Kontakt:
- Shivani Sud
- Telefonní číslo: 984-987-1072
- E-mail: shivani.sud@unchealth.unc.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Předmětem je lékař, student medicíny nebo postdoktorand.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Případová zpráva s umělou inteligencí
Studenti medicíny, rezidentní lékaři nebo ošetřující lékaři hlásí vzácné případy s používáním umělé inteligence.
|
Účastníci budou využívat asistenční nástroj umělé inteligence pro kazuistiky.
|
|
Žádný zásah: Případová zpráva bez umělé inteligence
Studenti medicíny, rezidentní lékaři nebo ošetřující lékaři hlásí vzácné případy bez použití umělé inteligence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní kognitivní pracovní zátěž (CWL)
Časové okno: Základní až 2 hodiny
|
Subjektivní kognitivní pracovní zátěž (CWL) bude měřena při rozhovorech pomocí indexu úkolové zátěže Národního úřadu pro letectví a vesmír (NASA TLX) je nástrojem pro měření a provádění hodnocení subjektivní duševní pracovní zátěže (MWL). NASA-TLX je subjektivní měřítko CWL a používá se v mnoha oborech. NASA-TLX zohledňuje šest dimenzí – mentální, fyzické a časové požadavky, frustraci, úsilí a výkon. Skóre NASA-TLX ≥55 bylo spojeno se sníženým výkonem v mnoha nastaveních. NASA-TLX je považován za nejpoužívanější subjektivní měřítko CWL. Bude použit ověřený dvoufázový proces s účastníky provádějícími 15 samostatných párových porovnání mezi 6 dimenzemi NASA-TLX. Skóre zátěže bude pro každou dimenzi označeno od nízké po nejvyšší. Hodnoty skóre od 0 do 100. Interpretační skóre NASA TLX pro nízké 0-9, střední 10-29, poněkud vysoké 30-49, vysoké 50-79 a velmi vysoké 80-100 |
Základní až 2 hodiny
|
|
Vnímaná kognitivní zátěž
Časové okno: Základní až 2 hodiny
|
Vnímaná kognitivní zátěž bude měřena pomocí System Usability Scale (SUS). SUS je validovaný dotazník po testování, který měří spokojenost uživatelů. Studie dále potvrzují, že SUS předpovídá dopady změn uživatelského rozhraní na použitelnost, když bylo v jednom produktu provedeno více změn ve velkém počtu iterací. SUS se skládá z 10 otázek – pěti pozitivních a pěti negativních výroků, z nichž každý má pětistupňovou škálu, která se pohybuje od silně nesouhlasím po silně souhlasím. SUS poskytuje skóre (rozsah, 0-100) na základě hodnocení účastníka 10 prohlášeními týkajícími se použitelnosti, přičemž vyšší skóre naznačuje větší spokojenost s použitelností. |
Základní až 2 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shivani Sud, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23-1262
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .