Evaluering af indvirkningen af AI-assistance på arbejdsbelastningsassocieret w Forberedelse af sjældne tumortilfælde repts
En fremtidig evaluering af indvirkningen af AI-hjælp på arbejdsbyrden forbundet med udarbejdelse af sjældne tumorcaserapporter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Victoria Xu
- Telefonnummer: 984-974-8744
- E-mail: victoria_xu@med.unc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shivani Sud
- Telefonnummer: 984-987-1072
- E-mail: shivani.sud@unchealth.unc.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
- Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Victoria Xu
- Telefonnummer: 984-974-8744
- E-mail: victoria_xu@med.unc.edu
-
Kontakt:
- Shivani Sud
- Telefonnummer: 984-987-1072
- E-mail: shivani.sud@unchealth.unc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Faget er læge, medicinstuderende eller postdoc.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Caserapport med kunstig intelligens
Medicinstuderende, fastboende læger eller behandlende læger rapporterer sjældne tilfælde med brug af kunstig intelligens.
|
Deltagerne vil bruge hjælpeværktøjet til kunstig intelligens til sagsrapporter.
|
|
Ingen indgriben: Caserapport uden kunstig intelligens
Medicinstuderende, fastboende læger eller behandlende læger rapporterer sjældne tilfælde uden brug af kunstig intelligens.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv kognitiv arbejdsbelastning (CWL)
Tidsramme: Baseline til 2 timer
|
Subjektiv kognitiv arbejdsbelastning (CWL) vil blive målt, mens interviews ved hjælp af The National Aeronautics and Space Administration opgavebelastningsindeks (NASA TLX) er et værktøj til at måle og udføre en subjektiv mental arbejdsbelastning (MWL) vurdering. NASA-TLX er et subjektivt mål for CWL og bruges på tværs af mange discipliner. NASA-TLX overvejer seks dimensioner - mentale, fysiske og tidsmæssige krav, frustration, indsats og ydeevne. NASA-TLX-score ≥55 er blevet forbundet med nedsat ydeevne i adskillige indstillinger. NASA-TLX anses for at være det mest anvendte subjektive mål for CWL. Den validerede to-trins proces med deltagere, der udfører 15 separate parvise sammenligninger mellem 6 dimensioner af NASA-TLX, vil blive brugt. En arbejdsbelastningsscore vil blive markeret fra lav og høj for hver dimension. Scoreværdier fra 0 -100. Fortolkningsresultatet for NASA TLX for lav 0-9, medium 10-29, noget høj 30-49, høj 50-79 og meget høj 80-100 |
Baseline til 2 timer
|
|
Opfattet kognitiv belastning
Tidsramme: Baseline til 2 timer
|
Den opfattede kognitive belastning vil blive målt ved hjælp af System Usability Scale (SUS). SUS er et valideret post-test spørgeskema, der måler brugertilfredshed. Yderligere bekræfter undersøgelser, at SUS forudsiger virkningerne af ændringer i brugergrænsefladen på brugervenligheden, når flere ændringer af et enkelt produkt blev foretaget over et stort antal iterationer. SUS er sammensat af 10 spørgsmål - fem positive og fem negative udsagn, der hver har en fem-punkts skala, der spænder fra meget uenig til meget enig. SUS giver en score (interval, 0-100) baseret på deltagerens vurdering af 10 udsagn om brugervenlighed med højere score, der indikerer større tilfredshed med brugervenlighed. |
Baseline til 2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shivani Sud, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-1262
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .