Tekoälyavun vaikutuksen arviointi työkuormaan liittyvään harvinaisten kasvaintapausten valmisteluun
Tulevaisuuden arviointi tekoälyavun vaikutuksesta työkuormaan, joka liittyy harvinaisten kasvaintapausraporttien laatimiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victoria Xu
- Puhelinnumero: 984-974-8744
- Sähköposti: victoria_xu@med.unc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shivani Sud
- Puhelinnumero: 984-987-1072
- Sähköposti: shivani.sud@unchealth.unc.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Victoria Xu
- Puhelinnumero: 984-974-8744
- Sähköposti: victoria_xu@med.unc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shivani Sud
- Puhelinnumero: 984-987-1072
- Sähköposti: shivani.sud@unchealth.unc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aine on lääkäri, lääketieteen opiskelija tai jatko-opiskelija.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tapausraportti tekoälyn kanssa
Lääketieteen opiskelijat, kotilääkärit tai hoitavat lääkärit raportoivat harvoista tekoälyn käytöstä.
|
Osallistujat käyttävät tekoälyn aputyökalua tapausraporteissa.
|
|
Ei väliintuloa: Tapausraportti ilman tekoälyä
Lääketieteen opiskelijat, kotilääkärit tai hoitavat lääkärit raportoivat harvoista tapauksista ilman tekoälyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen kognitiivinen työmäärä (CWL)
Aikaikkuna: Perustaso 2 tuntiin
|
Subjektiivista kognitiivista työmäärää (CWL) mitataan samalla kun haastatteluissa käytetään Kansallisen ilmailu- ja avaruushallinnon tehtäväkuormitusindeksiä (NASA TLX) on työkalu subjektiivisen henkisen työmäärän (MWL) mittaamiseen ja suorittamiseen. NASA-TLX on CWL:n subjektiivinen mitta, ja sitä käytetään monilla tieteenaloilla. NASA-TLX ottaa huomioon kuusi ulottuvuutta - henkiset, fyysiset ja ajalliset vaatimukset, turhautuminen, ponnistus ja suorituskyky. NASA-TLX-pisteet ≥55 on yhdistetty heikentyneeseen suorituskykyyn useissa olosuhteissa. NASA-TLX:tä pidetään CWL:n eniten käytetynä subjektiivisena mittana. Käytetään validoitua kaksivaiheista prosessia, jossa osallistujat suorittavat 15 erillistä parikohtaista vertailua NASA-TLX:n kuuden ulottuvuuden välillä. Jokaisen ulottuvuuden työmääräpisteet merkitään matalasta ja korkeasta. Pisteiden arvot 0-100. NASA TLX:n tulkintapisteet matalalla 0-9, keskitasolla 10-29, jokseenkin korkealla 30-49, korkealla 50-79 ja erittäin korkealla 80-100 |
Perustaso 2 tuntiin
|
|
Havaittu kognitiivinen kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso 2 tuntiin
|
Kognitiivista kuormitusta mitataan System Usability Scale (SUS) -asteikolla. SUS on validoitu testauksen jälkeinen kyselylomake, joka mittaa käyttäjien tyytyväisyyttä. Lisäksi tutkimukset vahvistavat, että SUS ennustaa käyttöliittymän muutosten vaikutuksia käytettävyyteen, kun yhteen tuotteeseen tehtiin useita muutoksia useiden iteraatioiden aikana. SUS koostuu 10 kysymyksestä – viidestä positiivisesta ja viidestä kielteisestä väitteestä, joista jokaisella on viisipisteinen asteikko, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. SUS antaa pistemäärän (alue, 0-100), joka perustuu osallistujan arvioon 10 käytettävyyttä koskevasta väitteestä, ja korkeammat pisteet osoittavat tyytyväisempää käytettävyyttä. |
Perustaso 2 tuntiin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shivani Sud, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-1262
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .