Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu pomocy AI na obciążenie pracą związaną z przygotowaniem pacjentów z rzadkimi nowotworami

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Prospektywna ocena wpływu pomocy sztucznej inteligencji na obciążenie pracą związaną z przygotowaniem raportów przypadków rzadkich nowotworów

Celem tego badania jest zbadanie postrzegania obciążeń poznawczych wśród lekarzy w związku z pisaniem opisów przypadków. Ponadto w niniejszym badaniu oceniano wykorzystanie pomocy sztucznej inteligencji (AI) jako narzędzia zmniejszającego obciążenie poznawcze wśród dostawców przygotowujących i przesyłających raporty przypadków. Jeżeli narzędzie sztucznej inteligencji okaże się pomocne w tym kontekście, może potencjalnie pomóc w zwiększeniu liczby zgłaszanych rzadkich zdarzeń medycznych, a tym samym ulepszyć bazę dowodów dotyczących opieki nad tymi populacjami pacjentów. Badanie to odbędzie się w jednym punkcie czasowym i ma trwać około 2 godzin. Sesja ta obejmie przegląd dwóch przypadków rzadkich nowotworów, a następnie napisanie winiety klinicznej z pomocą sztucznej inteligencji i bez niej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnikiem jest lekarz, student medycyny lub doktorant.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opis przypadku ze sztuczną inteligencją
Studenci medycyny, lekarze rezydenci lub lekarze prowadzący zgłaszają rzadkie przypadki stosowania sztucznej inteligencji.
Uczestnicy będą korzystać z narzędzia wspomagającego sztuczną inteligencję przy sporządzaniu raportów przypadków.
Brak interwencji: Opis przypadku bez sztucznej inteligencji
Studenci medycyny, lekarze rezydenci lub lekarze prowadzący zgłaszają rzadkie przypadki bez użycia sztucznej inteligencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywne obciążenie poznawcze (CWL)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 2 godzin

Subiektywne obciążenie poznawcze (CWL) będzie mierzone podczas rozmów kwalifikacyjnych przy użyciu wskaźnika obciążenia zadaniami Narodowej Agencji Aeronautyki i Przestrzeni Kosmicznej (NASA TLX), który jest narzędziem do pomiaru i przeprowadzania subiektywnej oceny obciążenia psychicznego (MWL).

NASA-TLX jest subiektywną miarą CWL i jest stosowana w wielu dyscyplinach. NASA-TLX uwzględnia sześć wymiarów – wymagania psychiczne, fizyczne i doczesne, frustrację, wysiłek i wydajność. Wyniki NASA-TLX ≥55 powiązano ze zmniejszoną wydajnością w wielu ustawieniach. NASA-TLX jest uważana za najczęściej używaną subiektywną miarę CWL. Zastosowany zostanie zatwierdzony dwuetapowy proces, w którym uczestnicy dokonują 15 oddzielnych porównań parami pomiędzy 6 wymiarami NASA-TLX. Dla każdego wymiaru zostanie oznaczona ocena obciążenia pracą od niskiej do wysokiej.

Wartości punktowe od 0 do 100. Wynik interpretacji NASA TLX dla niskiego 0-9, średniego 10-29, nieco wysokiego 30-49, wysokiego 50-79 i bardzo wysokiego 80-100

Wartość podstawowa do 2 godzin
Postrzegany ładunek poznawczy
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 2 godzin

Postrzegane obciążenie poznawcze będzie mierzone za pomocą Skali Użyteczności Systemu (SUS).

SUS to zatwierdzony kwestionariusz po teście, który mierzy satysfakcję użytkownika. Co więcej, badania potwierdzają, że SUS pozwala przewidzieć wpływ zmian w interfejsie użytkownika na użyteczność, gdy wprowadzono wiele zmian w pojedynczym produkcie w dużej liczbie iteracji.

SUS składa się z 10 pytań – pięciu pozytywnych i pięciu negatywnych stwierdzeń, każde z pięciopunktową skalą od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. SUS zapewnia wynik (zakres 0-100) w oparciu o ocenę uczestnika dotyczącą 10 stwierdzeń dotyczących użyteczności, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie z użyteczności.

Wartość podstawowa do 2 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shivani Sud, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj