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Avaliação do impacto da assistência de IA na carga de trabalho associada à preparação de relatórios de casos de tumores raros

22 de junho de 2026 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Uma avaliação prospectiva do impacto da assistência de IA na carga de trabalho associada à preparação de relatórios de casos de tumores raros

O objetivo deste estudo é explorar as percepções da carga cognitiva entre os médicos em relação à redação de relatos de caso. Além disso, este estudo avalia o uso da assistência de inteligência artificial (IA) como ferramenta para reduzir a carga cognitiva entre os prestadores que preparam e enviam relatos de casos. Se uma ferramenta de IA for útil neste contexto, poderá potencialmente ajudar a aumentar a notificação de eventos médicos raros e, assim, melhorar a base de evidências para o tratamento destas populações de pacientes. Este estudo ocorrerá em um único momento que deverá durar aproximadamente 2 horas. Esta sessão incluirá a revisão de dois casos raros de tumores e, em seguida, a redação de uma vinheta clínica com e sem assistência de IA.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

O sujeito é médico, estudante de medicina ou pós-doutorado.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Relato de Caso com Inteligência Artificial
Estudantes de medicina, médicos residentes ou médicos assistentes relatam casos raros de uso de Inteligência Artificial.
Os participantes utilizarão a ferramenta de auxílio de Inteligência Artificial para relatos de casos.
Sem intervenção: Relato de Caso sem Inteligência Artificial
Estudantes de medicina, médicos residentes ou médicos assistentes relatam casos raros sem o uso de Inteligência Artificial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga de trabalho cognitiva subjetiva (CWL)
Prazo: Linha de base até 2 horas

A carga de trabalho cognitiva subjetiva (CWL) será medida durante as entrevistas usando o índice de carga de tarefas da National Aeronautics and Space Administration (NASA TLX) é uma ferramenta para medir e conduzir uma avaliação subjetiva da carga de trabalho mental (MWL).

O NASA-TLX é uma medida subjetiva de CWL e é usada em muitas disciplinas. O NASA-TLX considera seis dimensões: demandas mentais, físicas e temporais, frustração, esforço e desempenho. Pontuações NASA-TLX ≥55 foram associadas a desempenho reduzido em vários ambientes. NASA-TLX é considerada a medida subjetiva de CWL mais utilizada. Será usado o processo validado de duas etapas com os participantes realizando 15 comparações separadas entre pares entre 6 dimensões da NASA-TLX. Uma pontuação de carga de trabalho será marcada entre baixa e alta para cada dimensão.

Valores de pontuação de 0 a 100. A pontuação de interpretação do NASA TLX para baixo 0-9, médio 10-29, um pouco alto 30-49, alto 50-79 e muito alto 80-100

Linha de base até 2 horas
Carga cognitiva percebida
Prazo: Linha de base até 2 horas

A carga cognitiva percebida será medida por meio da Escala de Usabilidade do Sistema (SUS).

O SUS é um questionário pós-teste validado que mede a satisfação dos usuários. Além disso, estudos confirmam que o SUS é preditivo dos impactos das mudanças na interface do usuário na usabilidade quando múltiplas alterações em um único produto foram feitas durante um grande número de iterações.

O SUS é composto por 10 questões – cinco afirmações positivas e cinco negativas, cada uma com uma escala de cinco pontos que varia de discordo totalmente a concordo totalmente. O SUS fornece uma pontuação (variação de 0 a 100) com base na avaliação do participante de 10 afirmações sobre usabilidade, com pontuações mais altas indicando maior satisfação com a usabilidade.

Linha de base até 2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shivani Sud, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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