Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TIL injekce pro léčbu metastatických nebo recidivujících pevných nádorů

16. září 2026 aktualizováno: Grit Biotechnology

Jednoramenná klinická studie fáze I s injekcí TIL pro léčbu metastatických nebo recidivujících pevných nádorů

Toto je multicentrická, jednoramenná klinická studie fáze I. Proces studie byl rozdělen na: období screeningu, období odběru vzorků a produkce, období před léčbou čistých plic, období léčby a pozorování a období sledování.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Pacienti (nebo zákonně zmocněný zástupce) Pacienti (nebo zákonně zmocněný zástupce) musí být schopni porozumět požadavkům studie, poskytnout písemný informovaný souhlas doložený podpisem na formuláři informovaného souhlasu (ICF) schváleném institucionální revizní radou /Nezávislá etická komise (IRB/IEC), musí mít schopnost porozumět požadavkům studie;
  • 2. Musí mít potvrzenou diagnózu malignity svých receptivních histologií nebo cytologií: neresekovatelný recidivující nebo metastatický solidní nádor;
  • 3. Alespoň jedna resekabilní léze (nejlépe povrchové metastatické lymfatické uzliny), která nebyla léčena ozařováním a nebyla léčena jinou lokální terapií. Oddělená tkáňová hmota o hmotnosti ≥ 1,0 g (buď původu z jedné léze nebo kombinovaných lézí) pro přípravu autologních lymfocytů infiltrujících nádor. Pokud je to možné, minimálně invazivní léčba;
  • 4. Jakákoli protinádorová terapie by měla být ukončena alespoň 28 dní před předléčbou lymfodeplece NMA;

Kritéria vyloučení:

  • 1. Pacienti, kteří mají symptomatické a/nebo neléčené metastázy do CNS (s výjimkou stabilních mozkových metastáz, není nutná žádná medikace do 3 měsíců, žádná hormonální závislost);
  • 2. Pacient, který má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění, autoimunitní onemocnění v anamnéze, potřebu systémových steroidních hormonů nebo stav vyžadující imunosupresivní lékovou terapii (>10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentního hormonu);
  • 3. Arteriální/venózní trombotické příhody během 5 měsíců před zařazením do studie, jako jsou: cerebrovaskulární příhoda, hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
  • 4.Aktivní infekce vyžadující léčbu systémovými antiinfekčními látkami (kromě lokálních antibiotik); nebo osoby s nevysvětlitelnou horečkou > 38,5 °C vyskytující se během období screeningu, s výjimkou nádorové horečky;
  • 5. Pacienti, kteří mají refrakterní nebo nezvladatelnou epilepsii, špatně kontrolovaný hydrothorax, hydrops abdominis, aktivní gastrointestinální krvácení nebo kontraindikace IL-2;
  • 6. Účastnit se dalších klinických studií do 28 dnů před první dávkou této studie nebo plánovat účast v této studii a dalších klinických studiích ve stejnou dobu
  • 7. Pacienti, kteří dostali alogenní transplantaci kostní dřeně nebo orgánový aloštěp;
  • 8. Pacienti, kteří mají v anamnéze přecitlivělost na kteroukoli složku nebo pomocnou látku studovaných léků: autologní nádor infiltrující lymfocyty, cyklofosfamid, fludarabin, IL-2, dimethylsulfoxid (DMSO), lidský sérový albumin (HSA), dextran-40 a antibiotika ( beta-laktamová antibiotika, gentamicin);

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina léčená injekcí TIL
Autologní nádor infiltrující injekce lymfocytů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence a závažnost nežádoucích účinků na CTCAE 5.0
Časové okno: Od infuze do 24. týdne
Pro charakterizaci bezpečnostního profilu autologní injekce TIL (GT101) u pacientů s relapsovaným/metastatickým pokročilým pevným nádorem, měřeno incidencí a závažností nežádoucích účinků na CTCAE 5.0
Od infuze do 24. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 24 měsíců po infuzi
Pro vyhodnocení podílu účastníků, kteří mají potvrzenou částečnou reakci (PR) a úplnou odpověď (CR) na RECIST V1.1 a IRECIST, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Až 24 měsíců po infuzi
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: Až 24 měsíců po infuzi
Pro vyhodnocení procenta účastníků, kteří dosáhli částečné odpovědi (PR), úplné odpovědi (CR) nebo stabilního onemocnění (SD) po léčbě u celkového počtu hodnotitelných pacientů.
Až 24 měsíců po infuzi
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců po infuzi
Zhodnotit čas od data infuze TIL do progrese onemocnění na RECIST V1.1 a Irecist, jak je vyšetřovatelem nebo smrt z důvodu jakékoli příčiny.
Až 24 měsíců po infuzi
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až 24 měsíců po infuzi
Pro vyhodnocení doby trvání od doby, kdy jsou kritéria splněna pro CR nebo PR na RECIST V1.1 a IRECIST, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem až do progrese nebo smrti onemocnění z důvodu jakékoli příčiny.
Až 24 měsíců po infuzi
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data infuze do dnešního dne z důvodu jakékoli příčiny nebo až do 24 měsíců po infuzi (podle toho, co nastane první)
Zhodnotit čas od data infuze do smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Od data infuze do dnešního dne z důvodu jakékoli příčiny nebo až do 24 měsíců po infuzi (podle toho, co nastane první)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit