- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06180915
Vliv vrstevnického vzdělávání založeného na dovednostech asertivity na násilné postoje k randění a internalizovanou misogynii
Tato studie bude provedena za účelem vyhodnocení vlivu tréninku asertivity poskytovaného prostřednictvím vrstevnického vzdělávání na postoje k násilí při randění a internalizovanou misogynii. V této studii ; Ošetřovatelství hraje roli v tom, že pomáhá jednotlivcům získat a chránit jejich práva jako součást své role obhájce, zkoumá překážky asertivního chování a řešení pro rozvoj asertivního chování jako součást své výzkumné role, hraje roli ve výchově jednotlivců k asertivitě jako součásti své role. vzdělávací roli a v rámci své poradenské role nachází řešení problémů jednotlivců. Bude hrát aktivní roli v rolích studentů, jako je schopnost produkovat, poskytovat dovednosti k řešení problémů s vhodnými metodami zvládání.
Tato studie si klade za cíl posílit postavení žen poskytnutím pozitivní změny ve vnímání postojů k násilí na randění a internalizované misogynie prostřednictvím vzájemného vzdělávání založeného na tréninku asertivity. Předpokládá se, že touto studií se zlepší asertivní chování studentek studujících na univerzitě a bude dosaženo pozitivní změny ve vnímání postojů k násilí při randění a internalizované misogynie.
Populaci studia tvoří studentky studující na vysoké škole a vzhledem k vysoké hustotě studentek byly vybrány studentky studující na oddělení porodní asistence. Jako intervenční skupina byly vybrány studentky Katedry porodní asistence Tarsus University a jako kontrolní skupina byly vybrány studentky Univerzity Mersin.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: BUSRA GOK
- Telefonní číslo: +905380930633
- E-mail: busragok@tarsus.edu.tr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí být starší 18 let
- Účastnicí je žena
- Schopnost účastníka číst, mluvit a psát turecky
- Účastník musí mít alespoň jednou v životě seznamovací vztah nebo je v současné době v seznamovacím vztahu.
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří souhlasí s účastí ve výzkumu, ale nezúčastní se žádného školení, nechtějí v žádné fázi výzkumu vyplňovat požadované průzkumy nebo chtějí v jakékoli fázi výzkumu z výzkumu odstoupit, být vyloučen ze vzorku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci budou informováni, že musí úplně a správně zodpovědět dotazníky a formuláře, zúčastnit se všech školení a plnit své povinnosti.
Na konci 3týdenního školícího programu (průběžné měření) a o 4 týdny později (post-test) budou Rathusův inventář asertivity, škála internalizované misogynie a škála flirtujícího násilí převedeny na online průzkum prostřednictvím Google Forms®, tzv. účastníkům bude zaslán odkaz a budou požádáni o jeho vyplnění.
|
Peer trenér bude 2 hodiny denně po dobu 5 dnů podroben tréninku asertivity založenému na násilí na randění a internalizované misogynii.
Peer pedagog vytvoří Whatsapp skupinu s účastníky experimentální skupiny a jméno pro skupinu bude nalezeno vzájemným rozhodnutím.
Peer pedagog si se skupinou naplánuje čas a datum.
Každá lekce bude trvat přibližně 60 minut a celková délka tréninku bude plánována na 3 týdny.
Týden a měsíc po ukončení školení účastníci znovu vyplní váhy.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nebude podrobena žádnému školení.
Kontrolní skupina na začátku studie vyplní úvodní informační formulář, Rathusův soupis asertivity, Internalizovanou misogynii, Škálu flirtujícího násilí a Škálu kybernetického flirtování současně s experimentální skupinou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv vrstevnického vzdělávání založeného na dovednostech asertivity
Časové okno: Do 2 měsíců
|
Postoj ke změně chování, ke kterému dojde 1 týden po tréninku, bude měřen podle skóre pasivity, asertivity a agrese, stupnice internalizované misogynie a stupnice postoje k násilí při randění. Škála pasivity, asertivity a agrese: Celkové skóre se pohybuje mezi 10 a 40. Zatímco nízké skóre ze škály ukazuje na vysokou míru pasivity, asertivity a agresivity, vysoké skóre ukazuje na nízkou úroveň pasivity, asertivity a agresivity. Škála internalizované misogynie: Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 17-119, a jak se skóre zvyšuje, zvyšuje se také internalizovaná misogynie. Stupnice postoje k násilí na rande: Nejvyšší skóre, které lze získat z každé položky, je 5 a nejnižší skóre je 1. Průměrné skóre na škále blížící se 5 ukazuje, že postoje jednotlivců k násilí na seznamkách jsou negativní a nepodporují násilné chování při seznamování. |
Do 2 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- bsrgk33
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .