Wpływ edukacji rówieśniczej opartej na umiejętnościach asertywności na postawy związane z przemocą na randkach i zinternalizowaną mizoginię
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu treningu asertywności prowadzonego w ramach edukacji rówieśniczej na postawy wobec przemocy na randkach i uwewnętrznioną mizoginię. W tym badaniu ; Pielęgniarstwo odgrywa rolę w pomaganiu jednostkom w uzyskiwaniu i ochronie ich praw w ramach swojej roli rzecznika, bada przeszkody w asertywnym zachowaniu i rozwiązania umożliwiające rozwój asertywnych zachowań w ramach swojej roli badacza, odgrywa rolę w kształceniu jednostek w zakresie asertywności w ramach swojej roli rolę edukacyjną i znajduje rozwiązania problemów jednostek w ramach swojej roli doradczej. Będzie odgrywać aktywną rolę w rolach uczniów, takich jak zdolność do produkcji, zapewnianie umiejętności rozwiązywania problemów przy użyciu odpowiednich metod radzenia sobie.
Celem tego badania jest wzmocnienie pozycji kobiet poprzez zapewnienie pozytywnej zmiany w postrzeganiu postaw związanych z przemocą na randkach i uwewnętrznionej mizoginii poprzez edukację rówieśniczą opartą na treningu asertywności. Uważa się, że dzięki temu badaniu poprawi się asertywność studentek studiujących na uniwersytecie i nastąpi pozytywna zmiana w postrzeganiu postaw związanych z przemocą na randkach i uwewnętrznionej mizoginii.
Populacja badania to studentki studiujące na uczelni, a studentki studiujące na oddziale położniczym zostały wybrane ze względu na duże zagęszczenie studentek. Jako grupę interwencyjną wybrano studentki Wydziału Położnictwa Uniwersytetu Tarsus, a studentki Uniwersytetu Mersin wybrano jako grupę kontrolną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: BUSRA GOK
- Numer telefonu: +905380930633
- E-mail: busragok@tarsus.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat
- Uczestnikiem jest kobieta
- Umiejętność uczestnika czytania, mówienia i pisania po turecku
- Uczestnik musi przynajmniej raz w życiu być w związku randkowym lub obecnie jest w związku randkowym.
Kryteria wyłączenia:
- Studenci, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, ale nie wezmą udziału w żadnych sesjach szkolenia, nie będą chcieli wypełnić wymaganych ankiet na żadnym etapie badania lub będą chcieli wycofać się z badania na którymkolwiek etapie badania, zostaną zostać wykluczone z próby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy zostaną poinformowani o konieczności pełnego i prawidłowego wypełnienia ankiet i formularzy, a także wzięcia udziału we wszystkich szkoleniach i wypełnienia swoich obowiązków sesyjnych.
Na koniec 3-tygodniowego programu szkoleniowego (pomiar tymczasowy) i 4 tygodnie później (po teście) Inwentarz Asertywności Rathus, Skala Zinternalizowanej Mizoginy i Skala Postawy wobec Przemocy Flirtującej zostaną przekształcone w ankietę internetową za pośrednictwem Google Forms®, Link zostanie przesłany do uczestników i zostaną poproszeni o jego wypełnienie.
|
Trener rówieśniczy zostanie poddany przez badacza treningowi asertywności opartemu na przemocy randkowej i uwewnętrznionej mizoginii przez badacza przez 2 godziny dziennie przez 5 dni.
Edukator rówieśniczy utworzy grupę Whatsapp z uczestnikami grupy eksperymentalnej, a nazwa grupy zostanie ustalona w drodze wspólnej decyzji.
Pedagog rówieśniczy ustala z grupą termin i godzinę.
Każda sesja będzie trwała około 60 minut, a całkowity czas szkolenia zaplanowano na 3 tygodnie.
Tydzień i miesiąc po zakończeniu szkolenia uczestnicy ponownie wypełnią skale.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie poddawana żadnemu szkoleniu.
Grupa Kontrolna wypełni Formularz Informacji Wprowadzających, Inwentarz Asertywności Rathus, Skalę Zinternalizowanej Mizoginii, Skalę Przemocy podczas Flirtowania i Skalę Przemocy podczas Flirtowania w Internecie jednocześnie z grupą eksperymentalną na początku badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ edukacji rówieśniczej opartej na umiejętnościach asertywności
Ramy czasowe: W ciągu 2 miesięcy
|
Postawa zmiany zachowania, która nastąpi 1 tydzień po szkoleniu, zostanie zmierzona zgodnie z wynikami Skali Pasywności, Asertywności i Agresji, Skali Zinternalizowanej Mizoginii i Skali Postawy wobec Przemocy na Randkach. Skala bierności, asertywności i agresji: całkowity wynik waha się od 10 do 40. Podczas gdy niskie wyniki na skali wskazują na wysoki poziom pasywności, asertywności i agresji, wysokie wyniki wskazują na niski poziom pasywności, asertywności i agresji. Skala Zinternalizowanej Mizoginii: Całkowity wynik, jaki można uzyskać na tej skali, waha się od 17 do 119, a wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również zinternalizowana mizoginia. Skala postaw wobec przemocy na randkach: Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w każdej pozycji, to 5, a najniższy wynik to 1. Średni wynik na skali zbliżający się do 5 wskazuje, że postawy jednostek wobec przemocy na randkach są negatywne i nie wspierają zachowań przemocy na randkach. |
W ciągu 2 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- bsrgk33
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .