- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06180915
Itsevarmuuteen perustuvan vertaiskoulutuksen vaikutus seurusteluväkivalta-asenteisiin ja sisäiseen naisvihaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vertaiskoulutuksen kautta annettavan itsevarmuuden koulutuksen vaikutusta seurusteluväkivalta-asenteisiin ja sisäistettyyn naisvihaan. Tässä tutkimuksessa; Hoitotyö auttaa yksilöitä saamaan ja suojelemaan oikeuksiaan osana asianajorooliaan, tutkii itsevarmuuden esteitä ja ratkaisuja itsevarman käyttäytymisen kehittämiseen osana tutkijarooliaan, osallistuu yksilöiden itsevarmuuteen kouluttamiseen osana omaa rooliaan. opettavainen rooli ja etsii ratkaisuja yksilöiden ongelmiin osana konsultointirooliaan. Sillä on aktiivinen rooli opiskelijoiden rooleissa, kuten tuotantokyvyssä, ongelmanratkaisutaitojen tarjoamisessa sopivilla selviytymismenetelmillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa naisia tarjoamalla positiivista muutosta käsityksissä deittailuväkivalta-asenteista ja sisäistyneestä misogyniasta itsevarmuuteen perustuvan vertaiskoulutuksen avulla. Tällä tutkimuksella uskotaan, että yliopistossa opiskelevien naisopiskelijoiden itseluottamuskäyttäytyminen paranee ja saavutetaan positiivinen muutos käsityksissä seurusteluväkivalta-asenteista ja sisäistyneestä misogyniasta.
Tutkimusväestö on yliopistossa opiskelevia naisopiskelijoita, ja kätilön laitoksella opiskelevat naisopiskelijat valittiin naisopiskelijoiden suuren tiheyden vuoksi. Interventioryhmäksi valittiin Tarsuksen yliopiston kätilöosaston naisopiskelijat ja kontrolliryhmäksi Mersinin yliopiston naisopiskelijat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: BUSRA GOK
- Puhelinnumero: +905380930633
- Sähköposti: busragok@tarsus.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan tulee olla yli 18-vuotias
- Osallistuja on nainen
- Osallistujan kyky lukea, puhua ja kirjoittaa turkkia
- Osallistujalla on täytynyt olla seurustelusuhde vähintään kerran elämässään tai hän on tällä hetkellä seurustelusuhteessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, mutta eivät osallistu koulutuksen istuntoihin, jotka eivät halua täyttää vaadittuja kyselyitä missään tutkimuksen vaiheessa tai haluavat vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. jätetään pois otoksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Osallistujille ilmoitetaan, että heidän tulee vastata kyselyihin ja lomakkeisiin täydellisesti ja asianmukaisesti sekä osallistua kaikkiin koulutustilaisuuksiin ja täyttää istuntotehtävänsä.
Kolmen viikon koulutusohjelman lopussa (välimittaus) ja 4 viikkoa myöhemmin (jälkitesti) Rathusin itsevarmuuden selvitys, sisäinen misogyny-asteikko ja flirttiväkivalta-asenneaste muunnetaan verkkokyselyksi Google Formsin® kautta. Linkki lähetetään osallistujille ja heitä pyydetään täyttämään se.
|
Vertaiskouluttaja saa tutkijan toimesta seurusteluväkivaltaan ja sisäiseen naisvihaan perustuvaa itsevarmuutta koskevaa koulutusta 2 tuntia päivässä 5 päivän ajan.
Vertaisohjaaja luo Whatsapp-ryhmän koeryhmän osallistujien kanssa ja ryhmälle löydetään nimi yhteisellä päätöksellä.
Vertaisohjaaja sovittaa ajan ja päivämäärän ryhmän kanssa.
Jokainen harjoitus kestää noin 60 minuuttia ja harjoittelun kokonaiskestoksi suunnitellaan 3 viikkoa.
Viikon ja kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä osallistujat täyttävät vaa'at uudelleen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmää ei kouluteta.
Kontrolliryhmä täyttää johdantolomakkeen, Rathus-vakuuttavaisuusluettelon, sisäisen misogyny-asteikon, flirttailuväkivaltaasteikon ja kyberflirttailuväkivallan asteikon samanaikaisesti koeryhmän kanssa tutkimuksen alussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsevarmuuteen perustuvan vertaiskoulutuksen vaikutus
Aikaikkuna: 2 kuukauden sisällä
|
Viikon kuluttua harjoittelusta tapahtuva käyttäytymismuutosasenne mitataan passiivisuus-, itsevarmuutta- ja aggressioasteikolla, sisäistetty misogyynia-asteikolla ja deittailuväkivalta-asteikolla. Passiivisuuden, itsevarmuuden ja aggressiivisuuden asteikko: Kokonaispistemäärä vaihtelee 10:n ja 40:n välillä. Vaikka asteikon alhaiset pisteet osoittavat korkeaa passiivisuutta, itsevarmuutta ja aggressiivisuutta, korkeat pisteet osoittavat passiivisuuden, itsevarmuuden ja aggressiivisuuden alhaista tasoa. Sisäinen naisviha-asteikko: Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-119, ja pistemäärän kasvaessa myös sisäinen naisviha lisääntyy. Treffiväkivalta-asenneasteikko: Korkein pistemäärä, joka voidaan saada kustakin kohteesta, on 5 ja alhaisin pistemäärä on 1. Asteikon keskiarvo lähestyy viittä osoittaa, että yksilöiden asenteet parisuhdeväkivaltaa kohtaan ovat negatiivisia eivätkä tue parisuhdeväkivaltakäyttäytymistä. |
2 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- bsrgk33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .