- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06180915
Effekten av likemannsopplæring basert på selvsikkerhetsevner på holdninger til datingvold og internalisert kvinnehat
Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av selvsikkerhetstrening gitt gjennom likemannsopplæring på holdninger til datingvold og internalisert kvinnehat. I denne studien ; Sykepleie tar en rolle i å hjelpe individer med å oppnå og beskytte rettighetene deres som en del av sin forkjemperrolle, undersøker hindringene for selvsikker atferd og løsninger for å utvikle selvsikker atferd som en del av sin forskerrolle, tar en rolle i å utdanne individer om selvsikkerhet som en del av sin pedagogisk rolle, og finner løsninger på enkeltpersoners problemer som en del av sin konsulentrolle. Den vil spille en aktiv rolle i elevenes roller som å kunne produsere, gi problemløsningsferdigheter med hensiktsmessige mestringsmetoder.
Denne studien har som mål å styrke kvinner ved å gi en positiv endring i oppfatningen av holdninger til datingvold og internalisert kvinnehat gjennom jevnaldrende opplæring basert på selvsikkerhetstrening. Det antas at med denne studien vil selvsikkerhetsatferden til kvinnelige studenter som studerer ved universitetet bli forbedret og en positiv endring vil bli oppnådd i oppfatningen av holdninger til datingvold og internalisert kvinnehat.
Populasjonen av studien er kvinnelige studenter som studerer ved universitetet, og kvinnelige studenter som studerer ved jordmoravdelingen ble valgt ut på grunn av den høye tettheten av kvinnelige studenter. Kvinnelige studenter ved Tarsus University Midwifery Department ble valgt som intervensjonsgruppe og kvinnelige studenter ved Mersin University ble valgt som kontrollgruppe.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: BUSRA GOK
- Telefonnummer: +905380930633
- E-post: busragok@tarsus.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltaker må være over 18 år
- Deltakeren er en kvinne
- Deltagerens evne til å lese, snakke og skrive tyrkisk
- Deltakeren må ha hatt et datingforhold minst én gang i livet eller er for tiden i et datingforhold.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som godtar å delta i forskningen, men som ikke deltar på noen økter i opplæringen, som ikke ønsker å fylle ut de nødvendige undersøkelsene på noe stadium av forskningen, eller som ønsker å trekke seg fra forskningen på noe stadium av forskningen, vil utelukkes fra prøven.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakerne vil bli informert om at de må svare på spørreundersøkelsene og skjemaene fullstendig og hensiktsmessig, samt delta på alle treningsøkter og oppfylle øktens plikter.
På slutten av det 3-ukers treningsprogrammet (interimsmåling) og 4 uker senere (etter-test), vil Rathus Assertiveness Inventory, Internalized Misogyny Scale og Flirting Violence Attitude Scale bli konvertert til en nettbasert undersøkelse via Google Forms®, lenken vil bli sendt til deltakerne og de vil bli bedt om å fylle den ut.
|
Peer-treneren vil bli utsatt for selvsikkerhetstrening basert på datingvold og internalisert kvinnehat av forskeren i 2 timer om dagen i 5 dager.
Peer-pedagogen vil opprette en Whatsapp-gruppe med deltakerne i eksperimentelle gruppe, og et navn på gruppen vil bli funnet etter gjensidig avgjørelse.
Peer-pedagogen vil avtale tid og dato med gruppen.
Hver økt vil vare i ca. 60 minutter og den totale treningsvarigheten vil være planlagt til å være 3 uker.
En uke og en måned etter at opplæringen er fullført skal deltakerne fylle ut vekten på nytt.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke bli utsatt for noen opplæring.
Kontrollgruppen vil fylle ut Introduksjonsinformasjonsskjemaet, Rathus Assertiveness Inventory, Internalized Misogyny Scale, Flirting Violence Scale og Cyber Flirting Violence Scale samtidig med den eksperimentelle gruppen i begynnelsen av studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av likemannsopplæring basert på selvsikkerhetsferdigheter
Tidsramme: Innen 2 måneder
|
Atferdsendringsholdningen som oppstår 1 uke etter treningen vil bli målt i henhold til skalaen for passivitet, selvsikkerhet og aggresjon, internalisert misogyni-skala og holdningsskala for datingvold. Skala for passivitet, selvsikkerhet og aggresjon: Total poengsum varierer mellom 10 og 40. Mens lave skårer fra skalaen indikerer høye nivåer av passivitet, selvsikkerhet og aggresjon, indikerer høye skårer lave nivåer av passivitet, selvsikkerhet og aggresjon. Internalisert misogyni-skala: Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 17-119, og etter hvert som poengsummen øker, øker også internalisert kvinnehat. Attitudeskala for datingvold: Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra hvert element er 5 og den laveste poengsummen er 1. Gjennomsnittlig poengsum på skalaen som nærmer seg 5 indikerer at individers holdninger til datingvold er negative og de støtter ikke datingvold. |
Innen 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- bsrgk33
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .