Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná rehospitalizace osob ve věku 75 let nebo starších přijatých na geriatrické oddělení po pohotovosti. (BACK-UPUG)

25. ledna 2024 aktualizováno: University Hospital, Angers

Předčasná rehospitalizace osob ve věku 75 let nebo starších přijatých na geriatrické oddělení po pohotovosti: sazby a prediktivní faktory

Starší populace přibývá a jedním z problémů je předcházet funkčnímu postižení. Delší pobyty v nemocnici jsou uznávaným faktorem závislosti. Starší jedinci mohou představovat četné komplikace, a proto jsou často znovu přijímáni do nemocnice. Readmise do nemocnice je nákladná a iatrogenní událost z hlediska nezávislosti, a proto musí být omezena. Nejzranitelnější starší pacienti proto vyžadují specifickou péči, aby se těmto iatrogenním komplikacím vyhnuli, a byly vyvinuty různé inovativní struktury, jako jsou mobilní geriatrické týmy, provádějící vyšetření na odděleních urgentního příjmu nebo geriatrické postemergenční jednotky s kratší dobou pobytu za účelem snížení iatrogenní dopad hospitalizace. V listopadu 2022 byla na CHU d'Angers otevřena dočasná hospitalizační jednotka založená na tomto modelu s 11 lůžky. Cílem této studie je odhadnout míru časných rehospitalizací (< 30 dnů) mezi prosincem 2022 a zářím 2023 a faktory s tím spojené. Jakmile budou tyto faktory identifikovány, umožní nám dále vybrat profily pacientů, které jsou vhodné pro péči v těchto jednotkách s velmi krátkým pobytem.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

687

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti hospitalizovaní na oddělení geriatrické post-emergenční medicíny ve fakultní nemocnici Angers

Popis

Kritéria pro zařazení:

- pacient přijat na oddělení dočasné geriatrické hospitalizace v době od 1.12.2022 do 30.9.2023

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky se během pobytu přesunuly na jiné lékařské, chirurgické nebo porodnické oddělení Fakultní nemocnice Angers.
  • Smrt během pobytu.
  • Pacient zařazený na jiné oddělení než na oddělení dočasné geriatrické hospitalizace.
  • Pacient již hospitalizován na jednotce během náborové kampaně.
  • Nesouhlas s používáním dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Včasná rehospitalizace (< 30 dní po propuštění z nemocnice)
Časové okno: 30 dní
Včasná rehospitalizace (< 30 dní po propuštění z nemocnice)
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

2. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 23_0359

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit