Réhospitalisation précoce des personnes âgées de 75 ans ou plus admises dans une unité gériatrique post-urgence. (BACK-UPUG)
25 janvier 2024 mis à jour par: University Hospital, Angers
Réhospitalisation précoce des personnes âgées de 75 ans et plus admises en unité gériatrique post-urgence : taux et facteurs prédictifs
La population âgée augmente et l’un des défis consiste à prévenir les handicaps fonctionnels.
Les séjours hospitaliers plus longs sont un facteur reconnu de dépendance.
Les sujets plus âgés peuvent présenter de multiples complications, et donc être fréquemment réadmis à l'hôpital.
La réadmission à l'hôpital est un événement coûteux et iatrogène en termes d'autonomie, et doit donc être limitée.
Les patients âgés les plus vulnérables nécessitent donc une prise en charge spécifique pour éviter ces complications iatrogènes, et diverses structures innovantes ont été développées, comme des équipes gériatriques mobiles, réalisant des évaluations aux urgences, ou des unités gériatriques post-urgences avec une durée de séjour plus courte pour réduire l'impact iatrogène de l'hospitalisation. En novembre 2022, une unité d'hospitalisation temporaire basée sur ce modèle a été ouverte au CHU d'Angers avec 11 lits.
L'objectif de cette étude est d'estimer le taux de réhospitalisation précoce (< 30 jours) entre décembre 2022 et septembre 2023, et les facteurs qui y sont associés.
Une fois identifiés, ces facteurs nous permettront de sélectionner davantage les profils de patients adaptés aux soins dans ces unités de très court séjour.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
687
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Olivier BRIERE, MD
- Numéro de téléphone: +332 41 35 36 37
- E-mail: olivier.briere@chu-angers.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés dans l’unité de médecine gériatrique post-urgences du CHU d’Angers
La description
Critère d'intégration:
- Patient admis en unité d'hospitalisation gériatrique temporaire entre le 1er décembre 2022 et le 30 septembre 2023
Critère d'exclusion:
- Les patients ont été transférés dans un autre service de médecine, de chirurgie ou d'obstétrique du CHU d'Angers au cours de leur séjour.
- Décès pendant le séjour.
- Patient affecté à une unité autre que l’unité d’hospitalisation gériatrique temporaire.
- Patient déjà hospitalisé dans l'unité lors de la campagne de recrutement.
- Opposition à l'utilisation des données
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réhospitalisation précoce (< 30 jours après la sortie de l'hôpital)
Délai: 30 jours
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Réhospitalisation précoce (< 30 jours après la sortie de l'hôpital)
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2024
Première publication (Estimé)
2 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23_0359
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .