- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06239935
Riospedalizzazione anticipata di persone di età pari o superiore a 75 anni ricoverate in un'unità di post-emergenza geriatrica. (BACK-UPUG)
25 gennaio 2024 aggiornato da: University Hospital, Angers
Riospedalizzazione precoce di persone di età pari o superiore a 75 anni ricoverate in un'unità geriatrica post-emergenza: tassi e fattori predittivi
La popolazione anziana è in aumento e una delle sfide è prevenire la disabilità funzionale.
I ricoveri ospedalieri più lunghi sono un fattore riconosciuto di dipendenza.
I soggetti anziani possono presentare molteplici complicanze e pertanto essere frequentemente ricoverati in ospedale.
La riammissione in ospedale è un evento costoso e iatrogeno in termini di autonomia e deve quindi essere limitata.
I pazienti anziani più vulnerabili necessitano quindi di cure specifiche per evitare queste complicanze iatrogene e sono state sviluppate varie strutture innovative, come le équipe geriatriche mobili, che effettuano valutazioni nei dipartimenti di emergenza, o le unità geriatriche di post-emergenza con una degenza più breve per ridurre l'impatto iatrogeno del ricovero. Nel novembre 2022 è stata aperta presso il CHU d'Angers un'unità di ricovero temporaneo basata su questo modello con 11 posti letto.
Lo scopo di questo studio è stimare il tasso di riospedalizzazione precoce (< 30 giorni) tra dicembre 2022 e settembre 2023 e i fattori ad esso associati.
Una volta identificati, questi fattori ci consentiranno di selezionare ulteriormente i profili dei pazienti idonei alla cura in queste unità di degenza molto breve.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
687
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Olivier BRIERE, MD
- Numero di telefono: +332 41 35 36 37
- Email: olivier.briere@chu-angers.fr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati nel reparto di medicina geriatrica post-emergenza dell'ospedale universitario di Arrabbie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente ricoverato presso l'Unità di degenza temporanea geriatrica tra il 1 dicembre 2022 e il 30 settembre 2023
Criteri di esclusione:
- I pazienti sono stati trasferiti in un altro reparto medico, chirurgico o ostetrico dell'ospedale universitario di Angers durante la loro degenza.
- Morte durante il soggiorno.
- Paziente assegnato ad un'unità diversa dall'unità di ricovero geriatrico temporaneo.
- Paziente già ricoverato nel reparto durante la campagna di reclutamento.
- Opposizione all'uso dei dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riospedalizzazione precoce (< 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale)
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Riospedalizzazione precoce (< 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale)
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2024
Primo Inserito (Stimato)
2 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23_0359
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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