Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Frühzeitige Rehospitalisierung von Personen im Alter von 75 Jahren oder älter, die in eine geriatrische Post-Notfallstation eingeliefert werden. (BACK-UPUG)

25. Januar 2024 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Frühzeitige Rehospitalisierung von Personen im Alter von 75 Jahren oder älter, die in eine geriatrische Post-Notfall-Station eingeliefert wurden: Raten und Vorhersagefaktoren

Die ältere Bevölkerung nimmt zu und eine der Herausforderungen besteht darin, funktionelle Behinderungen zu verhindern. Längere Krankenhausaufenthalte sind ein anerkannter Faktor für die Abhängigkeit. Ältere Patienten können mehrere Komplikationen aufweisen und müssen daher häufig erneut ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die Wiedereinweisung ins Krankenhaus ist im Hinblick auf die Unabhängigkeit ein kostspieliges und iatrogenes Ereignis und muss daher begrenzt werden. Die am stärksten gefährdeten älteren Patienten benötigen daher besondere Pflege, um diese iatrogenen Komplikationen zu vermeiden, und es wurden verschiedene innovative Strukturen entwickelt, wie zum Beispiel mobile geriatrische Teams, die Untersuchungen in Notaufnahmen durchführen, oder geriatrische Post-Notfall-Stationen mit einer kürzeren Verweildauer, um sie zu reduzieren die iatrogenen Auswirkungen von Krankenhausaufenthalten. Im November 2022 wurde am CHU d'Angers eine temporäre Krankenhausstation nach diesem Modell mit 11 Betten eröffnet. Ziel dieser Studie ist es, die Rate der vorzeitigen Rehospitalisierungen (< 30 Tage) zwischen Dezember 2022 und September 2023 und die damit verbundenen Faktoren abzuschätzen. Sobald diese Faktoren identifiziert sind, können wir Patientenprofile weiter auswählen, die für die Pflege in diesen Einheiten mit sehr kurzer Aufenthaltsdauer geeignet sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

687

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in der geriatrischen Post-Notfallmedizin-Abteilung des Universitätskrankenhauses Angers stationär behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Der Patient wurde zwischen dem 1. Dezember 2022 und dem 30. September 2023 in die vorübergehende geriatrische Krankenhausstation aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten wechselten während ihres Aufenthalts in eine andere medizinische, chirurgische oder geburtshilfliche Abteilung des Universitätsklinikums Angers.
  • Tod während des Aufenthalts.
  • Patient, der einer anderen Station als der vorübergehenden geriatrischen Krankenhausstation zugewiesen ist.
  • Der Patient war während der Rekrutierungskampagne bereits stationär auf der Station.
  • Widerspruch gegen Datennutzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühzeitige Rehospitalisierung (< 30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus)
Zeitfenster: 30 Tage
Frühzeitige Rehospitalisierung (< 30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus)
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23_0359

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren