- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06239935
Reinternação Precoce de Pessoas com 75 Anos ou Mais Internadas em Unidade Pós-Emergência Geriátrica. (BACK-UPUG)
25 de janeiro de 2024 atualizado por: University Hospital, Angers
Reinternação Precoce de Pessoas com 75 Anos ou Mais Internadas em Unidade Pós-Emergência Geriátrica: Taxas e Fatores Preditivos
A população idosa está aumentando e um dos desafios é prevenir a incapacidade funcional.
Internações hospitalares mais longas são um fator reconhecido de dependência.
Idosos podem apresentar múltiplas complicações e, portanto, serem frequentemente readmitidos no hospital.
A readmissão hospitalar é um evento dispendioso e iatrogénico em termos de independência e deve, portanto, ser limitado.
Os idosos mais vulneráveis necessitam, portanto, de cuidados específicos para evitar estas complicações iatrogénicas, tendo sido desenvolvidas diversas estruturas inovadoras, como equipas geriátricas móveis, que realizam avaliações em serviços de urgência, ou unidades pós-emergência geriátricas com menor tempo de internamento para reduzir o impacto iatrogénico da hospitalização.Em novembro de 2022, foi inaugurada no CHU d'Angers uma unidade de internamento temporário baseada neste modelo com 11 camas.
O objetivo deste estudo é estimar a taxa de reinternação precoce (< 30 dias) entre dezembro de 2022 e setembro de 2023, e os fatores a ela associados.
Uma vez identificados, esses fatores nos permitirão selecionar ainda mais perfis de pacientes adequados para atendimento nessas unidades de internação de muito curta duração.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
687
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Olivier BRIERE, MD
- Número de telefone: +332 41 35 36 37
- E-mail: olivier.briere@chu-angers.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados na unidade de medicina pós-emergência geriátrica do hospital universitário de Angers
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente internado na unidade de internação geriátrica temporária entre 1º de dezembro de 2022 e 30 de setembro de 2023
Critério de exclusão:
- Os pacientes foram transferidos para outro departamento médico, cirúrgico ou obstétrico do Hospital Universitário de Angers durante a sua estadia.
- Morte durante a estadia.
- Paciente alocado em unidade diferente da unidade de internação geriátrica temporária.
- Paciente já internado na unidade durante a campanha de recrutamento.
- Oposição ao uso de dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reinternação precoce (< 30 dias após a alta hospitalar)
Prazo: 30 dias
|
Reinternação precoce (< 30 dias após a alta hospitalar)
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
2 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23_0359
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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