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Reinternação Precoce de Pessoas com 75 Anos ou Mais Internadas em Unidade Pós-Emergência Geriátrica. (BACK-UPUG)

25 de janeiro de 2024 atualizado por: University Hospital, Angers

Reinternação Precoce de Pessoas com 75 Anos ou Mais Internadas em Unidade Pós-Emergência Geriátrica: Taxas e Fatores Preditivos

A população idosa está aumentando e um dos desafios é prevenir a incapacidade funcional. Internações hospitalares mais longas são um fator reconhecido de dependência. Idosos podem apresentar múltiplas complicações e, portanto, serem frequentemente readmitidos no hospital. A readmissão hospitalar é um evento dispendioso e iatrogénico em termos de independência e deve, portanto, ser limitado. Os idosos mais vulneráveis ​​necessitam, portanto, de cuidados específicos para evitar estas complicações iatrogénicas, tendo sido desenvolvidas diversas estruturas inovadoras, como equipas geriátricas móveis, que realizam avaliações em serviços de urgência, ou unidades pós-emergência geriátricas com menor tempo de internamento para reduzir o impacto iatrogénico da hospitalização.Em novembro de 2022, foi inaugurada no CHU d'Angers uma unidade de internamento temporário baseada neste modelo com 11 camas. O objetivo deste estudo é estimar a taxa de reinternação precoce (< 30 dias) entre dezembro de 2022 e setembro de 2023, e os fatores a ela associados. Uma vez identificados, esses fatores nos permitirão selecionar ainda mais perfis de pacientes adequados para atendimento nessas unidades de internação de muito curta duração.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

687

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados na unidade de medicina pós-emergência geriátrica do hospital universitário de Angers

Descrição

Critério de inclusão:

- Paciente internado na unidade de internação geriátrica temporária entre 1º de dezembro de 2022 e 30 de setembro de 2023

Critério de exclusão:

  • Os pacientes foram transferidos para outro departamento médico, cirúrgico ou obstétrico do Hospital Universitário de Angers durante a sua estadia.
  • Morte durante a estadia.
  • Paciente alocado em unidade diferente da unidade de internação geriátrica temporária.
  • Paciente já internado na unidade durante a campanha de recrutamento.
  • Oposição ao uso de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reinternação precoce (< 30 dias após a alta hospitalar)
Prazo: 30 dias
Reinternação precoce (< 30 dias após a alta hospitalar)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

2 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 23_0359

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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