Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroegtijdige heropname in het ziekenhuis van personen van 75 jaar of ouder die zijn opgenomen op een geriatrische post-spoedafdeling. (BACK-UPUG)

25 januari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Vroegtijdige heropname in het ziekenhuis van personen van 75 jaar of ouder die zijn opgenomen op een geriatrische post-spoedafdeling: cijfers en voorspellende factoren

De oudere bevolking neemt toe en een van de uitdagingen is het voorkomen van functionele beperkingen. Een langer verblijf in het ziekenhuis is een erkende factor bij afhankelijkheid. Oudere patiënten kunnen meerdere complicaties vertonen en daarom vaak opnieuw in het ziekenhuis worden opgenomen. Heropname in het ziekenhuis is een kostbare en iatrogene gebeurtenis in termen van onafhankelijkheid, en moet daarom beperkt worden. De meest kwetsbare oudere patiënten hebben daarom specifieke zorg nodig om deze iatrogene complicaties te voorkomen, en er zijn verschillende innovatieve structuren ontwikkeld, zoals mobiele geriatrische teams, die beoordelingen uitvoeren op afdelingen spoedeisende hulp, of geriatrische post-spoedeisende hulpafdelingen met een kortere verblijfsduur om de de iatrogene impact van ziekenhuisopname. In november 2022 werd in het CHU d'Angers een tijdelijke ziekenhuisopname-eenheid geopend op basis van dit model met 11 bedden. Het doel van deze studie is om een ​​schatting te maken van het aantal vroegtijdige heropnames (< 30 dagen) tussen december 2022 en september 2023, en de factoren die daarmee samenhangen. Zodra deze factoren zijn geïdentificeerd, kunnen we patiëntprofielen verder selecteren die geschikt zijn voor zorg op deze zeer korte verblijfsafdelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

687

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn opgenomen in het ziekenhuis op de afdeling geriatrische post-spoedeisende geneeskunde van het universitair ziekenhuis van Angers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënt opgenomen op de tijdelijke geriatrische hospitalisatieafdeling tussen 1 december 2022 en 30 september 2023

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten verhuisden tijdens hun verblijf naar een andere medische, chirurgische of verloskundige afdeling van het Universitair Ziekenhuis van Angers.
  • Overlijden tijdens verblijf.
  • Patiënt toegewezen aan een andere afdeling dan de tijdelijke geriatrische opnameafdeling.
  • Patiënt was tijdens de wervingscampagne al op de afdeling opgenomen.
  • Verzet tegen datagebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vroege heropname in het ziekenhuis (< 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis)
Tijdsspanne: 30 dagen
Vroege heropname in het ziekenhuis (< 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis)
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23_0359

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren