- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06239935
75-vuotiaiden tai sitä vanhempien henkilöiden varhainen uudelleensairaalahoito, joka on otettu geriatriseen päivystykseen. (BACK-UPUG)
torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Angers
75-vuotiaiden tai sitä vanhempien henkilöiden varhainen uudelleensairaalahoito, jotka on otettu iäkkääseen hätäosastoon: määrät ja ennakoivat tekijät
Ikääntyvä väestö lisääntyy, ja yksi haasteista on toimintakyvyttömyyden ehkäisy.
Pidemmät sairaalajaksot ovat tunnustettu riippuvuutta aiheuttava tekijä.
Vanhemmilla potilailla voi esiintyä useita komplikaatioita, ja siksi heidät viedään usein takaisin sairaalaan.
Takaisinotto sairaalaan on riippumattomuuden kannalta kallis ja iatrogeeninen tapahtuma, ja siksi sitä on rajoitettava.
Haavoittuvimmassa asemassa olevat iäkkäät potilaat tarvitsevat siksi erityistä hoitoa näiden iatrogeenisten komplikaatioiden välttämiseksi, ja erilaisia innovatiivisia rakenteita on kehitetty, kuten liikkuvia geriatrisia ryhmiä, arviointeja päivystysosastoilla tai geriatrisia päivystysyksiköitä, joiden oleskeluaika on lyhyempi. sairaalahoidon iatrogeeninen vaikutus. Marraskuussa 2022 CHU d'Angersissa avattiin tähän malliin perustuva tilapäinen sairaalahoitoyksikkö, jossa on 11 vuodepaikkaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida varhaisen uudelleensairaalahoidon (< 30 päivää) määrää joulukuun 2022 ja syyskuun 2023 välisenä aikana ja siihen liittyviä tekijöitä.
Kun nämä tekijät on tunnistettu, voimme edelleen valita potilasprofiileja, jotka sopivat hoitoon näissä erittäin lyhytaikaisissa yksiköissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
687
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olivier BRIERE, MD
- Puhelinnumero: +332 41 35 36 37
- Sähköposti: olivier.briere@chu-angers.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat sairaalahoidossa Angersin yliopistosairaalan geriatrian päivystysosastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas otettu tilapäiseen geriatriseen sairaalahoitoon 1.12.2022-30.9.2023 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat muuttivat oleskelunsa aikana Angersin yliopistollisen sairaalan toiselle lääketieteelliselle, kirurgiselle tai synnytysosastolle.
- Kuolema oleskelun aikana.
- Potilas, joka on määrätty muuhun yksikköön kuin tilapäiseen geriatriseen sairaalahoitoon.
- Potilas oli jo sairaalahoidossa yksikössä rekrytointikampanjan aikana.
- Tietojen käytön vastustus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhainen uudelleensairaalahoito (alle 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen)
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Varhainen uudelleensairaalahoito (alle 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen)
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23_0359
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .