Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

75-vuotiaiden tai sitä vanhempien henkilöiden varhainen uudelleensairaalahoito, joka on otettu geriatriseen päivystykseen. (BACK-UPUG)

torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Angers

75-vuotiaiden tai sitä vanhempien henkilöiden varhainen uudelleensairaalahoito, jotka on otettu iäkkääseen hätäosastoon: määrät ja ennakoivat tekijät

Ikääntyvä väestö lisääntyy, ja yksi haasteista on toimintakyvyttömyyden ehkäisy. Pidemmät sairaalajaksot ovat tunnustettu riippuvuutta aiheuttava tekijä. Vanhemmilla potilailla voi esiintyä useita komplikaatioita, ja siksi heidät viedään usein takaisin sairaalaan. Takaisinotto sairaalaan on riippumattomuuden kannalta kallis ja iatrogeeninen tapahtuma, ja siksi sitä on rajoitettava. Haavoittuvimmassa asemassa olevat iäkkäät potilaat tarvitsevat siksi erityistä hoitoa näiden iatrogeenisten komplikaatioiden välttämiseksi, ja erilaisia ​​innovatiivisia rakenteita on kehitetty, kuten liikkuvia geriatrisia ryhmiä, arviointeja päivystysosastoilla tai geriatrisia päivystysyksiköitä, joiden oleskeluaika on lyhyempi. sairaalahoidon iatrogeeninen vaikutus. Marraskuussa 2022 CHU d'Angersissa avattiin tähän malliin perustuva tilapäinen sairaalahoitoyksikkö, jossa on 11 vuodepaikkaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida varhaisen uudelleensairaalahoidon (< 30 päivää) määrää joulukuun 2022 ja syyskuun 2023 välisenä aikana ja siihen liittyviä tekijöitä. Kun nämä tekijät on tunnistettu, voimme edelleen valita potilasprofiileja, jotka sopivat hoitoon näissä erittäin lyhytaikaisissa yksiköissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

687

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat sairaalahoidossa Angersin yliopistosairaalan geriatrian päivystysosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilas otettu tilapäiseen geriatriseen sairaalahoitoon 1.12.2022-30.9.2023 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat muuttivat oleskelunsa aikana Angersin yliopistollisen sairaalan toiselle lääketieteelliselle, kirurgiselle tai synnytysosastolle.
  • Kuolema oleskelun aikana.
  • Potilas, joka on määrätty muuhun yksikköön kuin tilapäiseen geriatriseen sairaalahoitoon.
  • Potilas oli jo sairaalahoidossa yksikössä rekrytointikampanjan aikana.
  • Tietojen käytön vastustus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhainen uudelleensairaalahoito (alle 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen)
Aikaikkuna: 30 päivää
Varhainen uudelleensairaalahoito (alle 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen)
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23_0359

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa