Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig rehospitalisering av personer i alderen 75 år eller eldre innlagt på en geriatrisk post-akuttenhet. (BACK-UPUG)

25. januar 2024 oppdatert av: University Hospital, Angers

Tidlig rehospitalisering av personer i alderen 75 år eller eldre innlagt på en geriatrisk post-akuttenhet: priser og prediktive faktorer

Den eldre befolkningen øker, og en av utfordringene er å forebygge funksjonshemming. Lengre sykehusopphold er en anerkjent faktor i avhengighet. Eldre forsøkspersoner kan ha flere komplikasjoner, og blir derfor ofte reinnlagt på sykehus. Gjeninnleggelse på sykehus er en kostbar og iatrogen hendelse med tanke på selvstendighet, og må derfor begrenses. De mest sårbare eldre pasientene krever derfor spesifikk pleie for å unngå disse iatrogene komplikasjonene, og ulike innovative strukturer er utviklet, som mobile geriatriske team, gjennomføring av utredninger i akuttmottak eller geriatriske postakuttenheter med kortere liggetid for å redusere den iatrogene effekten av sykehusinnleggelse. I november 2022 ble en midlertidig sykehusinnleggelsesenhet basert på denne modellen åpnet ved CHU d'Angers med 11 senger. Målet med denne studien er å estimere frekvensen av tidlig rehospitalisering (< 30 dager) mellom desember 2022 og september 2023, og faktorene knyttet til det. Når de er identifisert, vil disse faktorene tillate oss ytterligere å velge pasientprofiler som er egnet for behandling i disse svært korte oppholdsenhetene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

687

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på den geriatriske post-akuttmedisinske enheten ved angers universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasient innlagt på den midlertidige geriatriske sykehusinnleggelsen mellom 1. desember 2022 og 30. september 2023

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter flyttet til en annen medisinsk, kirurgisk eller obstetrisk avdeling ved Angers universitetssykehus under oppholdet.
  • Død under oppholdet.
  • Pasient tildelt en annen enhet enn den midlertidige geriatriske innleggelsen.
  • Pasient allerede innlagt i enheten under rekrutteringskampanjen.
  • Motstand mot databruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig rehospitalisering (< 30 dager etter utskrivning)
Tidsramme: 30 dager
Tidlig rehospitalisering (< 30 dager etter utskrivning)
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23_0359

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere