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Rehospitalización temprana de personas de 75 años o más ingresadas en una unidad de posemergencia geriátrica. (BACK-UPUG)

25 de enero de 2024 actualizado por: University Hospital, Angers

Rehospitalización temprana de personas de 75 años o más ingresadas en una unidad de posemergencia geriátrica: tasas y factores predictivos

La población de edad avanzada está aumentando y uno de los desafíos es prevenir la discapacidad funcional. Las estancias hospitalarias más prolongadas son un factor reconocido de dependencia. Los sujetos de mayor edad pueden presentar múltiples complicaciones y, por tanto, ser reingresados ​​con frecuencia en el hospital. El reingreso hospitalario es un evento costoso y iatrogénico en términos de independencia, por lo que debe ser limitado. Por ello, los pacientes mayores más vulnerables requieren cuidados específicos para evitar estas complicaciones iatrogénicas, y se han desarrollado diversas estructuras innovadoras, como equipos geriátricos móviles, que realizan valoraciones en los servicios de urgencias, o unidades de post-emergencia geriátricas con una estancia más corta para reducir el impacto iatrogénico de la hospitalización. En noviembre de 2022, se abrió en el CHU d'Angers una unidad de hospitalización temporal basada en este modelo con 11 camas. El objetivo de este estudio es estimar la tasa de rehospitalización temprana (< 30 días) entre diciembre de 2022 y septiembre de 2023, y los factores asociados a ella. Una vez identificados, estos factores nos permitirán seleccionar aún más perfiles de pacientes que sean adecuados para la atención en estas unidades de muy corta estancia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

687

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en la unidad de medicina post-emergencia geriátrica del hospital universitario de Angers

Descripción

Criterios de inclusión:

- Paciente ingresado en la unidad de hospitalización geriátrica temporal entre el 1 de diciembre de 2022 y el 30 de septiembre de 2023.

Criterio de exclusión:

  • Las pacientes se trasladaron a otro departamento médico, quirúrgico u obstétrico del Hospital Universitario de Angers durante su estancia.
  • Muerte durante la estancia.
  • Paciente asignado a una unidad distinta a la unidad de hospitalización geriátrica temporal.
  • Paciente ya hospitalizado en la unidad durante la campaña de reclutamiento.
  • Oposición al uso de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rehospitalización temprana (< 30 días después del alta hospitalaria)
Periodo de tiempo: 30 dias
Rehospitalización temprana (< 30 días después del alta hospitalaria)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 23_0359

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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