- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06239935
Ранняя регоспитализация лиц в возрасте 75 лет и старше, поступивших в гериатрическое отделение неотложной помощи. (BACK-UPUG)
25 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Angers
Ранняя регоспитализация лиц в возрасте 75 лет и старше, поступивших в гериатрическое отделение неотложной помощи: показатели и прогностические факторы
Численность пожилого населения увеличивается, и одной из задач является предотвращение функциональной инвалидности.
Длительное пребывание в больнице является признанным фактором зависимости.
У пожилых пациентов могут наблюдаться множественные осложнения, и поэтому их часто повторно госпитализируют.
Реадмиссия в больницу является дорогостоящим и ятрогенным событием с точки зрения независимости и поэтому должна быть ограничена.
Поэтому наиболее уязвимым пожилым пациентам требуется особый уход, чтобы избежать этих ятрогенных осложнений, и были разработаны различные инновационные структуры, такие как мобильные гериатрические бригады, проводящие оценку в отделениях неотложной помощи, или гериатрические постнеотложные отделения с более коротким сроком пребывания для снижения ятрогенное влияние госпитализации. В ноябре 2022 г. в больнице CHU д'Анжер было открыто отделение временной госпитализации на 11 коек.
Цель этого исследования — оценить частоту ранних повторных госпитализаций (<30 дней) в период с декабря 2022 г. по сентябрь 2023 г., а также связанные с этим факторы.
После выявления эти факторы позволят нам в дальнейшем выбирать профили пациентов, которые подходят для лечения в этих отделениях очень краткосрочного пребывания.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
687
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Olivier BRIERE, MD
- Номер телефона: +332 41 35 36 37
- Электронная почта: olivier.briere@chu-angers.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты госпитализированы в отделение неотложной медицинской помощи для пожилых людей университетской больницы Анжера
Описание
Критерии включения:
- Пациент, госпитализированный в отделение временной гериатрической госпитализации в период с 1 декабря 2022 г. по 30 сентября 2023 г.
Критерий исключения:
- Во время пребывания пациенты переводились в другое терапевтическое, хирургическое или акушерское отделение университетской больницы Анжера.
- Смерть во время пребывания.
- Пациент помещен в отделение, отличное от отделения временной гериатрической госпитализации.
- Пациент уже был госпитализирован в отделение во время призывной кампании.
- Противодействие использованию данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ранняя повторная госпитализация (<30 дней после выписки из стационара)
Временное ограничение: 30 дней
|
Ранняя повторная госпитализация (<30 дней после выписки из стационара)
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
2 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23_0359
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .