Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя регоспитализация лиц в возрасте 75 лет и старше, поступивших в гериатрическое отделение неотложной помощи. (BACK-UPUG)

25 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Angers

Ранняя регоспитализация лиц в возрасте 75 лет и старше, поступивших в гериатрическое отделение неотложной помощи: показатели и прогностические факторы

Численность пожилого населения увеличивается, и одной из задач является предотвращение функциональной инвалидности. Длительное пребывание в больнице является признанным фактором зависимости. У пожилых пациентов могут наблюдаться множественные осложнения, и поэтому их часто повторно госпитализируют. Реадмиссия в больницу является дорогостоящим и ятрогенным событием с точки зрения независимости и поэтому должна быть ограничена. Поэтому наиболее уязвимым пожилым пациентам требуется особый уход, чтобы избежать этих ятрогенных осложнений, и были разработаны различные инновационные структуры, такие как мобильные гериатрические бригады, проводящие оценку в отделениях неотложной помощи, или гериатрические постнеотложные отделения с более коротким сроком пребывания для снижения ятрогенное влияние госпитализации. В ноябре 2022 г. в больнице CHU д'Анжер было открыто отделение временной госпитализации на 11 коек. Цель этого исследования — оценить частоту ранних повторных госпитализаций (<30 дней) в период с декабря 2022 г. по сентябрь 2023 г., а также связанные с этим факторы. После выявления эти факторы позволят нам в дальнейшем выбирать профили пациентов, которые подходят для лечения в этих отделениях очень краткосрочного пребывания.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

687

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты госпитализированы в отделение неотложной медицинской помощи для пожилых людей университетской больницы Анжера

Описание

Критерии включения:

- Пациент, госпитализированный в отделение временной гериатрической госпитализации в период с 1 декабря 2022 г. по 30 сентября 2023 г.

Критерий исключения:

  • Во время пребывания пациенты переводились в другое терапевтическое, хирургическое или акушерское отделение университетской больницы Анжера.
  • Смерть во время пребывания.
  • Пациент помещен в отделение, отличное от отделения временной гериатрической госпитализации.
  • Пациент уже был госпитализирован в отделение во время призывной кампании.
  • Противодействие использованию данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ранняя повторная госпитализация (<30 дней после выписки из стационара)
Временное ограничение: 30 дней
Ранняя повторная госпитализация (<30 дней после выписки из стационара)
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23_0359

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться