Korelace mezi sagitálním zarovnáním krční páteře a funkčním postižením u žáků přípravné školy s mechanickou cervikální bolestí
5. února 2024 aktualizováno: Manal Helmy Koura, Benha University
Bolest krku je hlavním problémem veřejného zdraví, který byl rozsáhle studován u dospělých, ale ne u dětí a dospívajících. Mechanická bolest krku se stala běžnou mezi dětmi a dospívajícími a má vliv na funkční schopnosti.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat korelaci mezi parametrem sagitálního zarovnání krční páteře (kranio-cervikální úhel) a funkčním postižením u žáků přípravné školy s mechanickou cervikální bolestí.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
- Korelační studie mezi kranio-cervikálními úhly a funkčním postižením u studentů s mechanickou cervikální bolestí.
- Kritéria pro zařazení Věk mezi 12 a 15 lety, pohlaví a cervikální symptomy trvající déle než tři měsíce.
- vylučovací kritéria Patologie páteře nebo operace nebo jakékoli jiné deformity nebo problémy se zrakem nebo sluchem, stejně jako pokračující fyzická nebo lékařská léčba cervikální bolesti
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studenti přípravného školního věku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 12 a 15 lety, jedno pohlaví a cervikální příznaky trvající déle než tři měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Patologie páteře nebo operace nebo jakékoli jiné deformity nebo vizuální nebo sluchové problémy, stejně jako pokračující fyzická nebo lékařská léčba bolesti děložního čípku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
● kraniální úhel pomocí rentgenového přístroje
Časové okno: jedna hodina
|
● Rentgenový přístroj: (bude použit Toshiba Rotande unite model DRX3724 HD/2009.
|
jedna hodina
|
|
Funkční stav krku
Časové okno: jedna hodina
|
Funkční stav bude hodnocen indexem postižení krku (NDI).
|
jedna hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. února 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PT.BU.EC.4
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .