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Corrélation entre l'alignement sagittal de la colonne cervicale et le handicap fonctionnel chez les élèves des écoles préparatoires souffrant de douleurs cervicales mécaniques

5 février 2024 mis à jour par: Manal Helmy Koura, Benha University

Les douleurs cervicales constituent un problème de santé publique majeur qui a été largement étudié chez les adultes mais pas chez les enfants et les adolescents. Les douleurs mécaniques au cou sont devenues répandues chez les enfants et les adolescents et ont des répercussions sur la capacité fonctionnelle.

Cette étude vise à étudier la corrélation entre le paramètre d'alignement sagittal de la colonne cervicale (angle cranio-cervical) et handicap fonctionnel chez les élèves des écoles préparatoires souffrant de douleurs cervicales mécaniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

  • Etude corrélationnelle entre angles cranio-cervicaux et handicap fonctionnel chez des étudiants souffrant de douleurs cervicales mécaniques.
  • Critères d'intégration Âge entre 12 et 15 ans, quel que soit le sexe, et symptômes cervicaux durant plus de trois mois.
  • critères d'exclusion Pathologies ou chirurgies de la colonne vertébrale, ou toute autre déformation ou problème visuel ou auditif, ainsi que traitement physique ou médical en cours pour des douleurs cervicales

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Élèves d’âge scolaire préparatoire

La description

Critère d'intégration:

  • Âge compris entre 12 et 15 ans, quel que soit le sexe, et symptômes cervicaux durant plus de trois mois.

Critère d'exclusion:

  • Pathologies ou chirurgies de la colonne vertébrale, ou toute autre déformation ou problème visuel ou auditif, ainsi que traitement physique ou médical en cours pour les douleurs cervicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
● angle cervico-crânien par appareil à rayons X
Délai: une heure
● Appareil à rayons X : (Toshiba Rotande unit modèle DRX3724 HD/2009 sera utilisé.
une heure
État fonctionnel du cou
Délai: une heure
L'état fonctionnel sera évalué par l'indice d'incapacité cervicale (NDI).
une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Première publication (Réel)

13 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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