Взаимосвязь между сагиттальным выравниванием шейного отдела позвоночника и функциональными нарушениями у учащихся подготовительной школы с механической болью в шейном отделе позвоночника
5 февраля 2024 г. обновлено: Manal Helmy Koura, Benha University
Боль в шее является серьезной проблемой общественного здравоохранения, которая широко изучалась у взрослых, но не у детей и подростков. Механическая боль в шее стала широко распространена среди детей и подростков и оказывает влияние на функциональные способности.
Целью данного исследования является изучение корреляции между параметром сагиттального выравнивания шейного отдела позвоночника (кранио-шейным углом) и функциональной инвалидностью у учащихся подготовительной школы с механической болью в шейном отделе позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
- Корреляционное исследование между кранио-цервикальными углами и функциональными нарушениями у студентов с механической болью в шейном отделе позвоночника.
- Критерии включения. Возраст от 12 до 15 лет, любой пол, а также наличие цервикальных симптомов, продолжающихся более трех месяцев.
- Критерии исключения Патологии позвоночника или хирургическое вмешательство, или любые другие деформации или проблемы со зрением или слухом, а также постоянное физическое или медицинское лечение боли в шейном отделе позвоночника.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Учащиеся подготовительного школьного возраста
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 12 до 15 лет, любой пол и симптомы на шейке матки, продолжающиеся более трех месяцев.
Критерий исключения:
- Патологии позвоночника или хирургическое вмешательство, любые другие деформации, проблемы со зрением или слухом, а также постоянное физическое или медицинское лечение боли в шейном отделе позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
● шейно-краниальный угол с помощью рентгеновского аппарата
Временное ограничение: один час
|
● Рентгеновский аппарат: (будет использоваться Toshiba Rotande unite модели DRX3724 HD/2009).
|
один час
|
|
Функциональное состояние шеи
Временное ограничение: один час
|
Функциональный статус будет оцениваться по индексу нарушения функции шеи (NDI).
|
один час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PT.BU.EC.4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .