Correlación entre la alineación sagital de la columna cervical y la discapacidad funcional en estudiantes de escuela preparatoria con dolor cervical mecánico
5 de febrero de 2024 actualizado por: Manal Helmy Koura, Benha University
El dolor de cuello es un importante problema de salud pública que se ha estudiado ampliamente en adultos, pero no en niños y adolescentes. El dolor de cuello mecánico se volvió frecuente entre niños y adolescentes y tiene su impacto en la capacidad funcional.
Este estudio tiene como objetivo investigar la correlación entre el parámetro de alineación sagital de la columna cervical (ángulo cráneo-cervical) y discapacidad funcional en estudiantes de escuela preparatoria con dolor cervical mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
- Estudio correlacional entre ángulos cráneo-cervicales y discapacidad funcional en estudiantes con dolor cervical mecánico.
- Criterios de inclusión Edad entre 12 y 15 años, de cualquier sexo, y síntomas cervicales de duración superior a tres meses.
- Criterios de exclusión Patologías o cirugía de columna, o cualquier otra deformidad o problemas visuales o auditivos, así como tratamiento físico o médico continuo para el dolor cervical.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes en edad de escuela preparatoria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 12 y 15 años, de cualquier sexo, y síntomas cervicales de duración superior a tres meses.
Criterio de exclusión:
- Patologías o cirugías de columna, o cualquier otra deformidad o problemas visuales o auditivos, así como tratamiento físico o médico continuo para el dolor cervical.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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● ángulo craneal cérvico mediante dispositivo de rayos X
Periodo de tiempo: una hora
|
● Dispositivo de rayos X: (Se utilizará Toshiba Rotande unite modelo DRX3724 HD/2009.
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una hora
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|
Estado funcional del cuello
Periodo de tiempo: una hora
|
El estado funcional será evaluado mediante el índice de discapacidad del cuello (NDI).
|
una hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PT.BU.EC.4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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