Korrelation mellan cervikal ryggrad Sagittal inriktning och funktionshinder hos förberedande skolelever med mekanisk cervikal smärta
Nacksmärta är ett stort folkhälsoproblem som har studerats omfattande hos vuxna men inte hos barn och ungdomar. Mekanisk nacksmärta blev allmänt förekommande bland barn och ungdomar och har sin påverkan på funktionsförmågan.
Syftet med denna studie är att undersöka korrelationen mellan cervikal ryggrads sagittal alignment parameter (kranio-cervikal vinkel) och funktionshinder hos förberedande skolelever med mekanisk cervikal smärta.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
- Korrelationsstudie mellan kranio-cervikala vinklar och funktionshinder hos elever med mekanisk cervikal smärta.
- Inklusionskriterier Ålder mellan 12 och 15 år, båda könen och livmoderhalssymtom som varar längre än tre månader.
- uteslutningskriterier Ryggmärgspatologier eller kirurgi, eller andra missbildningar eller syn- eller hörselproblem, såväl som pågående fysisk eller medicinsk behandling för cervikal smärta
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 12 och 15 år, båda könen, och livmoderhalssymptom som varar längre än tre månader.
Exklusions kriterier:
- Spinal patologier eller kirurgi, eller andra missbildningar eller syn- eller hörselproblem, såväl som pågående fysisk eller medicinsk behandling för cervikal smärta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
● cervico kranial vinkel med röntgenapparat
Tidsram: en timme
|
● Röntgenapparat: (Toshiba Rotande unite modell DRX3724 HD/2009 kommer att användas.
|
en timme
|
|
Funktionell nackestatus
Tidsram: en timme
|
Funktionell status kommer att utvärderas av Neck Disability index (NDI).
|
en timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PT.BU.EC.4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .