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Correlazione tra allineamento sagittale della colonna cervicale e disabilità funzionale negli studenti delle scuole preparatorie con dolore cervicale meccanico

5 febbraio 2024 aggiornato da: Manal Helmy Koura, Benha University

Il dolore al collo è un importante problema di salute pubblica che è stato ampiamente studiato negli adulti ma non nei bambini e negli adolescenti. Il dolore meccanico al collo è diventato prevalente tra i bambini e gli adolescenti e ha il suo impatto sulla capacità funzionale.

Questo studio ha lo scopo di indagare la correlazione tra il parametro di allineamento sagittale della colonna cervicale (angolo cranio-cervicale) e la disabilità funzionale negli studenti delle scuole preparatorie con dolore cervicale meccanico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

  • Studio di correlazione tra angoli cranio-cervicali e disabilità funzionale in studenti con dolore cervicale meccanico.
  • Criteri di inclusione Età compresa tra 12 e 15 anni, entrambi i sessi e sintomi cervicali di durata superiore a tre mesi.
  • criteri di esclusione Patologie o interventi chirurgici spinali o qualsiasi altra deformità o problema visivo o uditivo, nonché trattamenti fisici o medici in corso per il dolore cervicale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti in età scolare preparatoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 12 e 15 anni, entrambi i sessi e sintomi cervicali che durano più di tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • Patologie o interventi chirurgici spinali o qualsiasi altra deformità o problema visivo o uditivo, nonché trattamenti fisici o medici in corso per il dolore cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
● angolo cervico-cranico mediante apparecchio radiografico
Lasso di tempo: un'ora
● Dispositivo a raggi X: (verrà utilizzato il modello Toshiba Rotande Unite DRX3724 HD/2009).
un'ora
Stato funzionale del collo
Lasso di tempo: un'ora
Lo stato funzionale sarà valutato dall'indice di disabilità del collo (NDI).
un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT.BU.EC.4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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