- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06255574
Korrelasjon mellom cervikal ryggrad Sagittal justering og funksjonshemming hos forberedende skoleelever med mekanisk cervical smerte
Nakkesmerter er et stort folkehelseproblem som har blitt grundig studert hos voksne, men ikke hos barn og ungdom. Mekaniske nakkesmerter ble utbredt blant barn og ungdom, og har innvirkning på funksjonsevnen.
Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom cervikal ryggrads sagittal alignment parameter (kranio-cervical vinkel) og funksjonshemming hos forberedende skoleelever med mekanisk cervical smerte.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Korrelasjonsstudie mellom kranio-cervikale vinkler og funksjonshemming hos elever med mekaniske cervikale smerter.
- Inklusjonskriterier Alder mellom 12 og 15 år, enten kjønn, og livmorhalssymptomer som varer lenger enn tre måneder.
- eksklusjonskriterier Spinal patologier eller kirurgi, eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer, samt pågående fysisk eller medisinsk behandling for cervical smerte
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 12 og 15 år, enten kjønn, og livmorhalssymptomer som varer lenger enn tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Spinal patologier eller kirurgi, eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer, samt pågående fysisk eller medisinsk behandling for livmorhalssmerter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
● cervico kranial vinkel ved røntgenapparat
Tidsramme: en time
|
● Røntgenapparat: (Toshiba Rotande unite modell DRX3724 HD/2009 vil bli brukt.
|
en time
|
Funksjonell nakkestatus
Tidsramme: en time
|
Funksjonell status vil bli evaluert av Neck Disability Index (NDI).
|
en time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PT.BU.EC.4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .