Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan selkärangan sagittaalisen suuntautumisen ja toiminnallisen vamman välinen korrelaatio valmistavassa koulun oppilaissa, joilla on mekaaninen kohdunkaulan kipu

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Manal Helmy Koura, Benha University

Niskakipu on suuri kansanterveysongelma, jota on tutkittu laajasti aikuisilla, mutta ei lapsilla ja nuorilla. Mekaaninen niskakipu yleistyi lasten ja nuorten keskuudessa, ja se vaikuttaa toimintakykyyn.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korrelaatiota kaularangan sagittaalisen kohdistusparametrin (kranio-kohdunkaulan kulma) ja toiminnallisen vamman välillä mekaanista kohdunkaulan kipua sairastavilla valmentavalla koululla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Kranio-kohdunkaulan kulmien ja toiminnallisen vamman välinen korrelaatiotutkimus opiskelijoilla, joilla on mekaaninen kohdunkaulan kipu.
  • Osallistumiskriteerit Ikä 12–15 vuotta, kumpi tahansa sukupuoli ja kohdunkaulan oireet kestävät yli kolme kuukautta.
  • poissulkemiskriteerit Selkärangan sairaudet tai leikkaus tai muut epämuodostumat tai näkö- tai kuuloongelmat sekä meneillään oleva kohdunkaulan kivun fyysinen tai lääketieteellinen hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valmisteleva kouluikäiset opiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 12–15 vuotta, kumpi tahansa sukupuoli, ja kohdunkaulan oireet kestävät yli kolme kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan patologiat tai leikkaus tai muut epämuodostumat tai näkö- tai kuuloongelmat sekä meneillään oleva kohdunkaulan kivun fyysinen tai lääketieteellinen hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
● kohdunkaulan kallon kulma röntgenlaitteella
Aikaikkuna: yksi tunti
● Röntgenlaite: (käytetään Toshiba Rotande unite -mallia DRX3724 HD/2009.
yksi tunti
Toimiva kaulan tila
Aikaikkuna: yksi tunti
Toiminnallinen tila arvioidaan NDI (Neck Disability index) -indeksillä.
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa