Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen sagittale uitlijning van de cervicale wervelkolom en functionele beperkingen bij voorbereidende scholieren met mechanische cervicale pijn

5 februari 2024 bijgewerkt door: Manal Helmy Koura, Benha University

Nekpijn is een groot probleem voor de volksgezondheid dat uitgebreid is onderzocht bij volwassenen, maar niet bij kinderen en adolescenten. Mechanische nekpijn kwam steeds vaker voor bij kinderen en adolescenten en heeft gevolgen voor het functionele vermogen.

Deze studie heeft tot doel de correlatie te onderzoeken tussen de sagittale uitlijningsparameter van de cervicale wervelkolom (cranio-cervicale hoek) en functionele beperkingen bij voorbereidende scholieren met mechanische cervicale pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  • Correlationeel onderzoek tussen cranio-cervicale hoeken en functionele beperkingen bij studenten met mechanische cervicale pijn.
  • Inclusiecriteria Leeftijd tussen 12 en 15 jaar, ongeacht geslacht, en baarmoederhalssymptomen die langer dan drie maanden aanhouden.
  • uitsluitingscriteria Wervelpathologieën of chirurgie, of andere misvormingen of visuele of auditieve problemen, evenals voortdurende fysieke of medische behandeling voor cervicale pijn

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Leerlingen in de voorbereidende schoolleeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 12 en 15 jaar, ongeacht geslacht, en cervicale symptomen die langer dan drie maanden aanhouden.

Uitsluitingscriteria:

  • Wervelpathologieën of operaties, of andere misvormingen of visuele of auditieve problemen, evenals voortdurende fysieke of medische behandeling voor cervicale pijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
● Cervico craniale hoek door röntgenapparaat
Tijdsspanne: een uur
● Röntgenapparaat: (Toshiba Rotande unite model DRX3724 HD/2009 zal worden gebruikt.
een uur
Functionele nekstatus
Tijdsspanne: een uur
De functionele status wordt geëvalueerd aan de hand van de Neck Disability Index (NDI).
een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren