Korrelation mellem cervikal rygsøjle Sagittal justering og funktionsnedsættelse hos forberedende skoleelever med mekanisk cervikal smerte
5. februar 2024 opdateret af: Manal Helmy Koura, Benha University
Nakkesmerter er et stort folkesundhedsproblem, som er blevet grundigt undersøgt hos voksne, men ikke hos børn og unge. Mekaniske nakkesmerter blev udbredt blandt børn og unge og har sin indvirkning på funktionsevnen.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem cervikal rygsøjle sagittal alignment parameter (kranio-cervikal vinkel) og funktionsnedsættelse hos forberedende skoleelever med mekanisk cervikal smerte.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Korrelationsundersøgelse mellem kranio-cervikale vinkler og funktionsnedsættelse hos elever med mekaniske cervikale smerter.
- Inklusionskriterier Alder mellem 12 og 15 år, begge køn, og cervikale symptomer varer længere end tre måneder.
- eksklusionskriterier Rygmarvspatologier eller kirurgi eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer samt løbende fysisk eller medicinsk behandling for cervikal smerte
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Elever i den forberedende skolealder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 12 og 15 år, begge køn, og cervikale symptomer varer længere end tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Rygmarvspatologier eller kirurgi, eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer, såvel som løbende fysisk eller medicinsk behandling for cervikal smerte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
● cervico kranievinkel ved røntgenapparat
Tidsramme: en time
|
● Røntgenapparat: (Toshiba Rotande unite model DRX3724 HD/2009 vil blive brugt.
|
en time
|
|
Funktionel nakkestatus
Tidsramme: en time
|
Funktionel status vil blive evalueret af Neck Disability Index (NDI).
|
en time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
13. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PT.BU.EC.4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .