Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad pandemie COVID-19 na hodnocení bolesti hlavy na dětském pohotovostním oddělení

5. března 2024 aktualizováno: Alberto Cappellari, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Pozadí: Vyhodnotit dopad COVID-19 na hodnocení na dětské pohotovosti (ED) kvůli bolesti hlavy jako hlavnímu symptomu.

Metody: Počet a klinické rysy pacientů hodnocených na pediatrické ED na jednom pracovišti v Miláně v Itálii byly shromážděny v období od ledna 2017 do ledna 2022. Dopad COVID-19 na míru hodnocení byl kvantifikován pomocí poměru incidence (IRR) a 95% intervalu spolehlivosti (CI) mezi pandemií (březen 2020 až leden 2022) a předpandemickým obdobím (leden 2017 až únor 2020).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Milan, Itálie
        • Pediatric Emergency Department Clinica de Marchi, Foundation IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti ve věku 2-18 let hodnoceni na dětském pohotovostním oddělení pro bolest hlavy jako hlavní symptom

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věkové rozmezí: 2 - 18 let
  • sex: vše
  • bolest hlavy jako hlavní příznak

Kritéria vyloučení:

  • bolest hlavy v souvislosti s úrazem hlavy, z důvodu odlišné diagnostické péče na oddělení dětské pohotovosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Během sledovaného období bylo zaregistrováno 890 hodnocení: počet účastníků byl 689 v období před pandemií a 201 v období pandemie. Průměrný věk při hodnocení byl 10 let (rozmezí: 1 až 17 let).
Časové okno: pandemie (březen 2020 až leden 2022) a předpandemické období (leden 2017 až únor 2020).
pandemie (březen 2020 až leden 2022) a předpandemické období (leden 2017 až únor 2020).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra hodnocení za měsíc byla 18,1 během prepandemického období a 8,7 během pandemie COVID-19, s vrcholy na podzim a v zimě a poklesy v létě. Snížení míry hodnocení bylo vyšší u sekundární bolesti hlavy ve srovnání s primární
Časové okno: pandemie (březen 2020 až leden 2022) a předpandemické období (leden 2017 až únor 2020).
pandemie (březen 2020 až leden 2022) a předpandemické období (leden 2017 až únor 2020).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEFA-COVID

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit