Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Incidence a prevalence perioperační cerebrovaskulární mozkové příhody ve fakultních nemocnicích Assuit , nemocniční studie

18. března 2024 aktualizováno: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Cévní mozková příhoda je nejčastější příčinou invalidity u starších lidí (nad 65 let) a třetí nejčastější příčinou úmrtí na světě. Světová zdravotnická organizace odhaduje, že každý šestý člověk na celém světě během svého života prodělá mrtvici.

Perioperační cévní mozková příhoda je nejvíce nechtěnou komplikací pro pacienty, stejně jako pro chirurgy a anesteziology. Hlášené riziko perioperační cévní mozkové příhody se liší podle typu operace. Jeho incidence obecně není vysoká (přibližně 0,1-1,9 %) u nekardiálních, neneurologických a nevelkých chirurgických výkonů. Může se však vyskytnout až u 10 % pacientů podstupujících vysoce rizikovou operaci srdce nebo mozku. U pacientů s perioperační cévní mozkovou příhodou je méně pravděpodobné, že budou mít dobrý funkční výsledek a mají osmkrát vyšší mortalitu ve srovnání s pacienty bez peroperační cévní mozkové příhody

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti přijatí na kliniky všeobecné chirurgie, kardiohrudice a cévní chirurgie na klinikách fakultních nemocnic během jednoho roku, který bude uveden do provozu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. všichni pacienti přijatí na kliniky všeobecné chirurgie, kardiohrudice a cévní chirurgie na klinikách fakultních nemocnic během jednoho roku, který bude uveden do provozu
  2. VŠECHNY věkové skupiny.
  3. Oba Sex.

Kritéria vyloučení:

  • Ostatní chirurgická oddělení
  • Pacienti se symptomy souvisejícími s opožděným zotavením z anestezie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s perioperační cerebrovaskulární mrtvicí
všichni pacienti přijatí na kliniky všeobecné chirurgie, kardiohrudice a cévní chirurgie na klinikách fakultních nemocnic během jednoho roku, který bude uveden do provozu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1- Zjistit incidenci a prevalenci peroperační mozkové příhody na odděleních všeobecné chirurgie, kardiohrudice a cévní chirurgie, Assuit University hospitalis, Egypt.
Časové okno: jeden rok
1- Zjistit incidenci a prevalenci peroperační mozkové příhody na odděleních všeobecné chirurgie, kardiohrudice a cévní chirurgie, Assuit University hospitalis, Egypt.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit