Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst og prevalens av perioperativt cerebrovaskulært hjerneslag i Assuit universitetssykehus, sykehusbasert studie

18. mars 2024 oppdatert av: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Hjerneslag er den vanligste årsaken til funksjonshemming hos eldre mennesker (over 65 år) og den tredje vanligste dødsårsaken i verden. Verdens helseorganisasjon anslår at én av seks mennesker globalt vil lide av hjerneslag i løpet av livet.

Perioperativt hjerneslag er den mest uønskede komplikasjonen for pasienter, så vel som for kirurger og anestesileger. Den rapporterte risikoen for perioperativt hjerneslag varierer med type operasjon. Forekomsten er vanligvis ikke høy (omtrent 0,1-1,9 %) ved ikke-hjerte-, ikke-nevrologiske og ikke-større kirurgiske inngrep. Imidlertid kan det forekomme hos opptil 10 % av pasientene som gjennomgår hjerte- eller hjernekirurgi med høy risiko. Pasienter med perioperativt hjerneslag har mindre sannsynlighet for å ha et godt funksjonelt resultat og har en åtte ganger høyere dødelighet sammenlignet med de uten perioperativt hjerneslag

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter innlagt ved generell kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Avdelinger på assuit universitetssykehus i løpet av ett år som skal i drift

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alle pasienter innlagt ved generell kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Avdelinger på assuit universitetssykehus i løpet av ett år som skal i drift
  2. ALLE aldersgrupper.
  3. Både sex.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre kirurgiske avdelinger
  • Pasienter med symptomer som var relatert til forsinket restitusjon fra anestesi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Perioperative cerebrovaskulært slagpasienter
alle pasienter innlagt ved generell kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Avdelinger på assuit universitetssykehus i løpet av ett år som skal i drift

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1- For å bestemme forekomst og prevalens av perioperativt cerebrvosakulært hjerneslag i generell kirurgi, kardiotorasisk kirurgi og vaskulær kirurgi avdelinger, Assuit university hospitalis, Egypt.
Tidsramme: ett år
1- For å bestemme forekomst og prevalens av perioperativt cerebrvosakulært hjerneslag i generell kirurgi, kardiotorasisk kirurgi og vaskulær kirurgi avdelinger, Assuit university hospitalis, Egypt.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere