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Incidenza e prevalenza dell'ictus cerebrovascolare perioperatorio negli ospedali universitari di Assuit, studio ospedaliero

18 marzo 2024 aggiornato da: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

L’ictus è la causa più comune di disabilità negli anziani (oltre i 65 anni) e la terza causa di morte più comune nel mondo. L’Organizzazione Mondiale della Sanità stima che una persona su sei nel mondo soffrirà di ictus nel corso della propria vita.

L’ictus perioperatorio è la complicanza più indesiderata per i pazienti, così come per i chirurghi e gli anestesisti. Il rischio riportato di ictus perioperatorio varia a seconda del tipo di intervento chirurgico. La sua incidenza non è generalmente elevata (circa 0,1-1,9%) negli interventi di chirurgia non cardiaca, non neurologica e non maggiore. Tuttavia, può verificarsi fino al 10% dei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca o cerebrale ad alto rischio. I pazienti con ictus perioperatorio hanno meno probabilità di avere un buon risultato funzionale e hanno una mortalità otto volte più elevata rispetto a quelli senza ictus perioperatorio

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i Pazienti ricoverati nei reparti di Chirurgia Generale, Chirurgia Cardiotorasica e Chirurgia Vascolare negli ospedali universitari Assuiti nell'arco di un anno che andranno ad essere operati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. tutti i Pazienti ricoverati nei reparti di Chirurgia Generale, Chirurgia Cardiotorasica e Chirurgia Vascolare negli ospedali universitari Assuiti nell'arco di un anno che andranno ad essere operati
  2. TUTTI i gruppi di età.
  3. Entrambi i sessi.

Criteri di esclusione:

  • Altri reparti chirurgici
  • Pazienti con sintomi correlati al ritardo nel recupero dall'anestesia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con ictus cerebrovascolare perioperatorio
tutti i Pazienti ricoverati nei reparti di Chirurgia Generale, Chirurgia Cardiotorasica e Chirurgia Vascolare negli ospedali universitari Assuiti nell'arco di un anno che andranno ad essere operati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1- Determinare l'incidenza e la prevalenza dell'ictus cerebrvosacolare perioperatorio nei reparti di chirurgia generale, chirurgia cardiotorasica e chirurgia vascolare, Assuit University Hospitalis, Egitto.
Lasso di tempo: un anno
1- Determinare l'incidenza e la prevalenza dell'ictus cerebrvosacolare perioperatorio nei reparti di chirurgia generale, chirurgia cardiotorasica e chirurgia vascolare, Assuit University Hospitalis, Egitto.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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