Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заболеваемость и распространенность периоперационного цереброваскулярного инсульта в университетских больницах Асьюта, исследование на базе больницы

18 марта 2024 г. обновлено: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Инсульт является наиболее распространенной причиной инвалидности у пожилых людей (старше 65 лет) и третьей по распространенности причиной смерти в мире. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, каждый шестой человек в мире в течение жизни перенесет инсульт.

Периоперационный инсульт является наиболее нежелательным осложнением как для пациентов, так и для хирургов и анестезиологов. Сообщаемый риск периоперационного инсульта варьируется в зависимости от типа операции. Его частота, как правило, невелика (приблизительно 0,1–1,9%) при несердечных, неневрологических и необширных операциях. Однако он может возникнуть у 10% пациентов, перенесших операции на сердце или головном мозге высокого риска. Пациенты с периоперационным инсультом с меньшей вероятностью имеют хороший функциональный результат и имеют в восемь раз более высокую смертность по сравнению с пациентами без периоперационного инсульта.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты, поступившие в отделения общей хирургии, кардиоторазовой хирургии и сосудистой хирургии в соответствующих университетских больницах в течение одного года, которые будут отправлены на операцию

Описание

Критерии включения:

  1. все пациенты, поступившие в отделения общей хирургии, кардиоторазовой хирургии и сосудистой хирургии в соответствующих университетских больницах в течение одного года, которые будут отправлены на операцию
  2. ВСЕ возрастные группы.
  3. Оба секса.

Критерий исключения:

  • Другие хирургические отделения
  • Пациенты с симптомами, связанными с задержкой выхода из анестезии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с периоперационным цереброваскулярным инсультом
все пациенты, поступившие в отделения общей хирургии, кардиоторазовой хирургии и сосудистой хирургии в соответствующих университетских больницах в течение одного года, которые будут отправлены на операцию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1- Определить частоту и распространенность периоперационного церебрально-сакулярного инсульта в отделениях общей хирургии, кардиоторазовой хирургии и сосудистой хирургии Университетской больницы Асуит, Египет.
Временное ограничение: один год
1- Определить частоту и распространенность периоперационного церебрально-сакулярного инсульта в отделениях общей хирургии, кардиоторазовой хирургии и сосудистой хирургии Университетской больницы Асуит, Египет.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться