Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivisen aivohalvauksen ilmaantuvuus ja esiintyvyys Assuitin yliopistollisissa sairaaloissa , sairaalapohjainen tutkimus

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Aivohalvaus on vanhusten (yli 65-vuotiaiden) yleisin vammaisuuden syy ja kolmanneksi yleisin kuolinsyy maailmassa. Maailman terveysjärjestön arvion mukaan joka kuudes ihminen maailmanlaajuisesti sairastuu aivohalvaukseen elämänsä aikana.

Perioperatiivinen aivohalvaus on ei-toivotuin komplikaatio potilaille, samoin kuin kirurgeille ja anestesiologeille. Raportoitu perioperatiivisen aivohalvauksen riski vaihtelee leikkauksen tyypin mukaan. Sen ilmaantuvuus ei yleensä ole korkea (noin 0,1-1,9 %) muissa kuin sydänleikkauksissa, ei-neurologisissa ja ei-suurissa leikkauksissa. Sitä voi kuitenkin esiintyä jopa 10 %:lla potilaista, joille tehdään suuren riskin sydän- tai aivoleikkaus. Potilailla, joilla on perioperatiivinen aivohalvaus, on vähemmän todennäköistä, että toiminnallinen lopputulos on hyvä ja kuolleisuus on kahdeksan kertaa korkeampi kuin potilailla, joilla ei ole perioperatiivista aivohalvausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki yleiskirurgiaan, sydän- ja verisuonikirurgiaan otetut potilaat. Osastot sopivat yliopistollisiin sairaaloihin vuoden aikana, jotka menevät leikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. kaikki yleiskirurgiaan, sydän- ja verisuonikirurgiaan otetut potilaat. Osastot sopivat yliopistollisiin sairaaloihin vuoden aikana, jotka menevät leikkaukseen
  2. KAIKKI ikäryhmät.
  3. Molempia seksiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kirurgiset osastot
  • Potilaat, joilla on viivästyneeseen anestesiasta toipumiseen liittyviä oireita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Perioperatiiviset aivohalvauspotilaat
kaikki yleiskirurgiaan, sydän- ja verisuonikirurgiaan otetut potilaat. Osastot sopivat yliopistollisiin sairaaloihin vuoden aikana, jotka menevät leikkaukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 - Perioperatiivisen aivohalvauksen ilmaantuvuuden ja esiintyvyyden määrittäminen yleiskirurgian, sydänrintakirurgian ja verisuonikirurgian osastoilla, Assuit University Hospitalis, Egypti.
Aikaikkuna: yksi vuosi
1 - Perioperatiivisen aivohalvauksen ilmaantuvuuden ja esiintyvyyden määrittäminen yleiskirurgian, sydänrintakirurgian ja verisuonikirurgian osastoilla, Assuit University Hospitalis, Egypti.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa