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Incidence et prévalence des accidents vasculaires cérébraux périopératoires dans les hôpitaux universitaires d'Assuit, étude en milieu hospitalier

18 mars 2024 mis à jour par: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

L'accident vasculaire cérébral est la cause d'invalidité la plus fréquente chez les personnes âgées (de plus de 65 ans) et la troisième cause de décès dans le monde. L’Organisation mondiale de la santé estime qu’une personne sur six dans le monde souffrira d’un accident vasculaire cérébral au cours de sa vie.

L'accident vasculaire cérébral périopératoire est la complication la plus indésirable pour les patients, ainsi que pour les chirurgiens et les anesthésiologistes. Le risque rapporté d’accident vasculaire cérébral périopératoire varie selon le type de chirurgie. Son incidence n'est généralement pas élevée (environ 0,1 à 1,9 %) dans les interventions chirurgicales non cardiaques, non neurologiques et non majeures. Cependant, elle peut survenir chez jusqu'à 10 % des patients subissant une chirurgie cardiaque ou cérébrale à haut risque. Les patients ayant subi un AVC périopératoire sont moins susceptibles d'avoir un bon résultat fonctionnel et ont une mortalité huit fois plus élevée que ceux sans AVC périopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients admis dans les services de chirurgie générale, de chirurgie cardiothorasique et de chirurgie vasculaire des hôpitaux universitaires assuit pendant un an qui seront opérés

La description

Critère d'intégration:

  1. tous les patients admis dans les services de chirurgie générale, de chirurgie cardiothorasique et de chirurgie vasculaire des hôpitaux universitaires assuit pendant un an qui seront opérés
  2. Tous les groupes d'âge .
  3. Les deux sexes.

Critère d'exclusion:

  • Autres services chirurgicaux
  • Patients présentant des symptômes liés à un retard de récupération après l'anesthésie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients ayant subi un AVC cérébrovasculaire périopératoire
tous les patients admis dans les services de chirurgie générale, de chirurgie cardiothorasique et de chirurgie vasculaire des hôpitaux universitaires assuit pendant un an qui seront opérés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1- Déterminer l'incidence et la prévalence des accidents vasculaires cérébraux périopératoires dans les services de chirurgie générale, de chirurgie cardiothorasique et de chirurgie vasculaire, Assuit University Hospitalis, Égypte.
Délai: un ans
1- Déterminer l'incidence et la prévalence des accidents vasculaires cérébraux périopératoires dans les services de chirurgie générale, de chirurgie cardiothorasique et de chirurgie vasculaire, Assuit University Hospitalis, Égypte.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2024

Première publication (Réel)

18 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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