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Incidencia y prevalencia de accidente cerebrovascular cerebrovascular perioperatorio en los hospitales universitarios de Assuit, estudio hospitalario

18 de marzo de 2024 actualizado por: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

El accidente cerebrovascular es la causa más común de discapacidad en personas mayores (mayores de 65 años) y la tercera causa de muerte en el mundo. La Organización Mundial de la Salud estima que una de cada seis personas en todo el mundo sufrirá un accidente cerebrovascular a lo largo de su vida.

El accidente cerebrovascular perioperatorio es la complicación más no deseada para los pacientes, así como para los cirujanos y anestesiólogos. El riesgo informado de accidente cerebrovascular perioperatorio varía según el tipo de cirugía. Su incidencia generalmente no es alta (aproximadamente 0,1-1,9%) en cirugía no cardíaca, no neurológica y no mayor. Sin embargo, puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes sometidos a cirugía cardíaca o cerebral de alto riesgo. Los pacientes con accidente cerebrovascular perioperatorio tienen menos probabilidades de tener un buen resultado funcional y tienen una mortalidad ocho veces mayor en comparación con aquellos sin accidente cerebrovascular perioperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los Pacientes ingresados ​​en los Departamentos de Cirugía General, Cirugía Cardiotorásica y Cirugía Vascular en cualquier Hospital Universitario durante un año que vayan a operación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. todos los Pacientes ingresados ​​en los Departamentos de Cirugía General, Cirugía Cardiotorásica y Cirugía Vascular en cualquier Hospital Universitario durante un año que vayan a operación.
  2. TODOS los grupos de edad.
  3. Ambos sexos.

Criterio de exclusión:

  • Otros departamentos quirúrgicos
  • Pacientes con síntomas relacionados con el retraso en la recuperación de la anestesia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con accidente cerebrovascular perioperatorio
todos los Pacientes ingresados ​​en los Departamentos de Cirugía General, Cirugía Cardiotorásica y Cirugía Vascular en cualquier Hospital Universitario durante un año que vayan a operación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1- Determinar la incidencia y prevalencia del accidente cerebrovascular cerebrvosacular perioperatorio en los departamentos de cirugía general, cirugía cardiotorácica y cirugía vascular, Assuit University Hospitalis, Egipto.
Periodo de tiempo: un año
1- Determinar la incidencia y prevalencia del accidente cerebrovascular cerebrvosacular perioperatorio en los departamentos de cirugía general, cirugía cardiotorácica y cirugía vascular, Assuit University Hospitalis, Egipto.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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