Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i częstość występowania okołooperacyjnego udaru mózgu naczyniowo-mózgowego w szpitalach uniwersyteckich w Assuit, badanie szpitalne

18 marca 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną niepełnosprawności osób starszych (powyżej 65. roku życia) i trzecią najczęstszą przyczyną zgonów na świecie. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że co szósta osoba na świecie doświadczy udaru mózgu w ciągu swojego życia.

Udar okołooperacyjny jest najbardziej niepożądanym powikłaniem zarówno dla pacjentów, jak i chirurgów i anestezjologów. Zgłaszane ryzyko udaru w okresie okołooperacyjnym różni się w zależności od rodzaju operacji. Częstość występowania tej choroby nie jest na ogół wysoka (około 0,1–1,9%) w przypadku zabiegów chirurgicznych niekardiologicznych, neurologicznych i innych niż poważne. Jednakże może wystąpić u maksymalnie 10% pacjentów poddawanych operacjom kardiochirurgicznym lub mózgu wysokiego ryzyka. U pacjentów z udarem w okresie okołooperacyjnym prawdopodobieństwo dobrego wyniku funkcjonalnego jest mniejsze, a śmiertelność jest ośmiokrotnie wyższa w porównaniu z pacjentami bez udaru w okresie okołooperacyjnym

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy Pacjenci przyjmowani na oddział chirurgii ogólnej, kardiochirurgii i chirurgii naczyniowej Oddziały w odpowiednich szpitalach uniwersyteckich w ciągu jednego roku, które będą operowane

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. wszyscy Pacjenci przyjmowani na oddział chirurgii ogólnej, kardiochirurgii i chirurgii naczyniowej Oddziały w odpowiednich szpitalach uniwersyteckich w ciągu jednego roku, które będą operowane
  2. WSZYSTKIE grupy wiekowe.
  3. Zarówno seks.

Kryteria wyłączenia:

  • Inne oddziały chirurgiczne
  • Pacjenci z objawami związanymi z opóźnionym wybudzeniem ze znieczulenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z udarem mózgu w okresie okołooperacyjnym
wszyscy Pacjenci przyjmowani na oddział chirurgii ogólnej, kardiochirurgii i chirurgii naczyniowej Oddziały w odpowiednich szpitalach uniwersyteckich w ciągu jednego roku, które będą operowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1- Określenie częstości występowania i częstości występowania okołooperacyjnego udaru mózgu na oddziałach chirurgii ogólnej, kardiochirurgii i chirurgii naczyniowej szpitala uniwersyteckiego w Assuit w Egipcie.
Ramy czasowe: rok
1- Określenie częstości występowania i częstości występowania okołooperacyjnego udaru mózgu na oddziałach chirurgii ogólnej, kardiochirurgii i chirurgii naczyniowej szpitala uniwersyteckiego w Assuit w Egipcie.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj