Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Incidens og prævalens af perioperativt cerebrovaskulært slagtilfælde på Assuit universitetshospitaler, hospitalsbaseret undersøgelse

18. marts 2024 opdateret af: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Slagtilfælde er den hyppigste årsag til handicap hos ældre mennesker (over 65 år) og den tredjehyppigste dødsårsag i verden. Verdenssundhedsorganisationen vurderer, at en ud af seks mennesker globalt vil lide af slagtilfælde i deres liv.

Perioperativt slagtilfælde er den mest uønskede komplikation for patienter såvel som for kirurger og anæstesiologer. Den rapporterede risiko for perioperativt slagtilfælde varierer med typen af ​​operation. Dets forekomst er generelt ikke høj (ca. 0,1-1,9 %) ved ikke-hjerte-, ikke-neurologiske og ikke-større kirurgiske indgreb. Det kan dog forekomme hos op til 10 % af patienterne, der gennemgår højrisiko-hjerte- eller hjernekirurgi. Patienter med perioperativt slagtilfælde er mindre tilbøjelige til at have et godt funktionelt resultat og har en otte gange højere dødelighed sammenlignet med dem uden perioperativt slagtilfælde

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter indlagt til generel kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Afdelinger på assuit universitetshospitaler i løbet af et år, der skal i drift

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alle patienter indlagt til generel kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Afdelinger på assuit universitetshospitaler i løbet af et år, der skal i drift
  2. ALLE aldersgrupper.
  3. Både Sex.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre kirurgiske afdelinger
  • Patienter med symptomer, der var relateret til forsinket helbredelse fra anæstesi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Perioperative cerebrovaskulære apopleksipatienter
alle patienter indlagt til generel kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi. Afdelinger på assuit universitetshospitaler i løbet af et år, der skal i drift

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1- At bestemme forekomst og prævalens af perioperativt cerebrvosakulært slagtilfælde i afdelinger for generel kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi, Assuit University Hospitalis, Egypten.
Tidsramme: et år
1- At bestemme forekomst og prævalens af perioperativt cerebrvosakulært slagtilfælde i afdelinger for generel kirurgi, kardiotoraskirurgi og karkirurgi, Assuit University Hospitalis, Egypten.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner