Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrovasculaire beroerte in universitaire ziekenhuizen van Assuit, ziekenhuisgebaseerd onderzoek

18 maart 2024 bijgewerkt door: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University

Beroerte is de meest voorkomende oorzaak van invaliditeit bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en de derde meest voorkomende doodsoorzaak ter wereld. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat één op de zes mensen wereldwijd tijdens hun leven een beroerte zal krijgen.

Perioperatieve beroerte is de meest ongewenste complicatie voor patiënten, maar ook voor chirurgen en anesthesiologen. Het gerapporteerde risico op een perioperatieve beroerte varieert afhankelijk van het type operatie. De incidentie ervan is over het algemeen niet hoog (ongeveer 0,1-1,9%) bij niet-cardiale, niet-neurologische en niet-grote operaties. Het kan echter voorkomen bij maximaal 10% van de patiënten die een hart- of hersenoperatie met een hoog risico ondergaan. Patiënten met een perioperatieve beroerte hebben minder kans op een goed functioneel resultaat en hebben een acht keer hogere mortaliteit vergeleken met patiënten zonder perioperatieve beroerte

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten die gedurende één jaar zijn opgenomen op afdelingen algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vasculaire chirurgie in universitaire ziekenhuizen die geopereerd zullen worden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. alle patiënten die gedurende één jaar zijn opgenomen op afdelingen algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vasculaire chirurgie in universitaire ziekenhuizen die geopereerd zullen worden
  2. ALLE leeftijdsgroepen.
  3. Beide seks.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere chirurgische afdelingen
  • Patiënten met symptomen die verband houden met vertraagd herstel uit de anesthesie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Perioperatieve patiënten met een herseninfarct
alle patiënten die gedurende één jaar zijn opgenomen op afdelingen algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vasculaire chirurgie in universitaire ziekenhuizen die geopereerd zullen worden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1- Om de incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrvosaculaire beroerte te bepalen op de afdelingen Algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vaatchirurgie, Assuit universitair ziekenhuis, Egypte.
Tijdsspanne: een jaar
1- Om de incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrvosaculaire beroerte te bepalen op de afdelingen Algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vaatchirurgie, Assuit universitair ziekenhuis, Egypte.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren