- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06314269
Incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrovasculaire beroerte in universitaire ziekenhuizen van Assuit, ziekenhuisgebaseerd onderzoek
Beroerte is de meest voorkomende oorzaak van invaliditeit bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en de derde meest voorkomende doodsoorzaak ter wereld. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat één op de zes mensen wereldwijd tijdens hun leven een beroerte zal krijgen.
Perioperatieve beroerte is de meest ongewenste complicatie voor patiënten, maar ook voor chirurgen en anesthesiologen. Het gerapporteerde risico op een perioperatieve beroerte varieert afhankelijk van het type operatie. De incidentie ervan is over het algemeen niet hoog (ongeveer 0,1-1,9%) bij niet-cardiale, niet-neurologische en niet-grote operaties. Het kan echter voorkomen bij maximaal 10% van de patiënten die een hart- of hersenoperatie met een hoog risico ondergaan. Patiënten met een perioperatieve beroerte hebben minder kans op een goed functioneel resultaat en hebben een acht keer hogere mortaliteit vergeleken met patiënten zonder perioperatieve beroerte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten die gedurende één jaar zijn opgenomen op afdelingen algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vasculaire chirurgie in universitaire ziekenhuizen die geopereerd zullen worden
- ALLE leeftijdsgroepen.
- Beide seks.
Uitsluitingscriteria:
- Andere chirurgische afdelingen
- Patiënten met symptomen die verband houden met vertraagd herstel uit de anesthesie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Perioperatieve patiënten met een herseninfarct
alle patiënten die gedurende één jaar zijn opgenomen op afdelingen algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vasculaire chirurgie in universitaire ziekenhuizen die geopereerd zullen worden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1- Om de incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrvosaculaire beroerte te bepalen op de afdelingen Algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vaatchirurgie, Assuit universitair ziekenhuis, Egypte.
Tijdsspanne: een jaar
|
1- Om de incidentie en prevalentie van perioperatieve cerebrvosaculaire beroerte te bepalen op de afdelingen Algemene chirurgie, cardiothorasische chirurgie en vaatchirurgie, Assuit universitair ziekenhuis, Egypte.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 246810121416
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .