Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vnímané zvládání, smysl a radost z práce

26. března 2024 aktualizováno: Methodist Health System
Cílem této studie je posoudit a popsat charakteristiky zaměstnanců spojené s vnímaným horizontálním mezikolegiálním chováním na pracovišti v rámci ošetřovatelských služeb a identifikovat případné vztahy se smyslem a radostí z práce (MJW) a zhodnotit spokojenost s prací.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Design studie je průřezový. Tato studie bude provedena v jediném zařízení určeném pro magnet, Methodist Richardson Medical Center (MRMC), v rámci Methodist Health System. Vzorek bude představovat vhodný vzorek sester registrovaných v nemocnici a personálu ošetřovatelských služeb (např. techniků péče o pacienty a techniků specializovaných oblastí), kteří souhlasí s účastí v online průzkumu spuštěném prostřednictvím portálu Survey Monkey®. Survey Monkey® je online cloudový portál pro doručování průzkumů a předplatné za používání portálu platí ministerstvo školství (DOE) v MRMC. Data budou tedy ve vlastnictví MHS. Studie je jednorázová. PI a určení dílčí řešitelé zašlou institucionální e-maily zaměstnancům, kteří splňují kritéria pro zařazení. Časová osa studie bude celkem čtyři týdny. Studie bude zavedena po dobu jednoho týdne, bude k dispozici po dobu tří týdnů a bude ukončena do konce čtvrtého týdne.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75082
        • Nábor
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • David Irvan, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Terri Daugherty, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Joanna Bender, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tabitha Moore, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Melissa Miller, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Shannon Jackson, RN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Obed Thomas, RN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vzorek účastníků bude zahrnovat všechny ochotné jednotlivce, kteří jsou registrovanými zdravotními sestrami (na plný úvazek, na částečný úvazek a formou denního příjmu) Ošetřujícími paraprofesionály zaměstnanými v Methodist Health System pracujícím v kampusu MRMC a poskytují přímou péči o pacienty více než 50 % pracovní hodiny
  • Všichni účastníci musí umět číst a rozumět anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • zaměstnanci, kteří neposkytují přímou péči o pacienty alespoň 50 % času
  • vychovatelé
  • manažeři
  • vedoucí
  • pokročilé praktické sestry
  • nepečovatelský personál.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účastník průzkumu
Vzorek bude představovat vhodný vzorek sester registrovaných v nemocnici a personálu ošetřovatelských služeb (např. techniků péče o pacienty a techniků specializovaných oblastí), kteří souhlasí s účastí v online průzkumu spuštěném prostřednictvím portálu Survey Monkey®.
Spuštěn online průzkum prostřednictvím portálu Survey Monkey®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Civilní chování na pracovišti
Časové okno: "po dokončení studia, průměrně jeden rok"
[WIS, 7bodová 4bodová Likertova škála s alfa, α 0,84 - 0,89]
"po dokončení studia, průměrně jeden rok"
To znamená Radost z práce
Časové okno: "po dokončení studia, průměrně jeden rok"
[MJW, 17-položková Likertova stupnice s alfa,α 0,94]
"po dokončení studia, průměrně jeden rok"
Profesionální zvládání Self-Efficacy
Časové okno: "po dokončení studia, průměrně jeden rok"
[OSCE-N, 9-položková Likertova stupnice s alfa, α- 0,83 až 0,97]
"po dokončení studia, průměrně jeden rok"
Demografický
Časové okno: "po dokončení studia, průměrně jeden rok"
10bodový dotazník
"po dokončení studia, průměrně jeden rok"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 080.EDU.2019.R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit