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Wahrgenommene Bewältigung, Sinn und Freude bei der Arbeit

26. März 2024 aktualisiert von: Methodist Health System
Ziel dieser Studie ist es, Mitarbeitermerkmale zu bewerten und zu beschreiben, die mit wahrgenommenem horizontalem interkollegialem unhöflichem Verhalten am Arbeitsplatz in Pflegediensten verbunden sind, mögliche Zusammenhänge mit Sinn und Freude an der Arbeit (MJW) zu identifizieren und die Arbeitszufriedenheit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Studiendesign ist querschnittsorientiert. Diese Studie wird in einer einzigen von Magnet ausgewiesenen Einrichtung, dem Methodist Richardson Medical Center (MRMC), innerhalb des Methodist Health System durchgeführt. Bei der Stichprobe handelt es sich um eine Convenience-Stichprobe von in Krankenhäusern registrierten Krankenschwestern und paraprofessionellen Pflegedienstmitarbeitern (z. B. Patientenpflegetechniker und Spezialbereichstechniker), die sich bereit erklären, an einer Online-Umfrage teilzunehmen, die über das Survey Monkey®-Portal gestartet wird. Survey Monkey® ist ein cloudbasiertes Online-Portal zur Bereitstellung von Umfragen. Das Abonnement für die Nutzung des Portals wird vom Department of Education (DOE) des MRMC bezahlt. Daher sind die Daten Eigentum von MHS. Bei der Studie handelt es sich um eine einmalige Anfrage. Der PI und die benannten Unterermittler senden institutionelle E-Mails an Mitarbeiter, die die Einschlusskriterien erfüllen. Der Zeitrahmen für die Studie beträgt insgesamt vier Wochen. Die Studie wird eine Woche lang vorgestellt, ist drei Wochen lang verfügbar und endet am Ende der vierten Woche.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75082
        • Rekrutierung
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Unterermittler:
          • David Irvan, RN
        • Unterermittler:
          • Terri Daugherty, RN
        • Unterermittler:
          • Joanna Bender, RN
        • Unterermittler:
          • Tabitha Moore, RN
        • Unterermittler:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Unterermittler:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Unterermittler:
          • Melissa Miller, RN
        • Unterermittler:
          • Shannon Jackson, RN
        • Unterermittler:
          • Obed Thomas, RN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Stichprobe der Teilnehmer umfasst alle bereitwilligen Personen, die ausgebildete Krankenpfleger sind (Vollzeit, Teilzeit und Tagessatz). Krankenpflegeparaprofis, die beim Methodist Health System angestellt sind und auf dem MRMC-Campus arbeiten und für mehr als 50 % der Patienten direkte Patientenversorgung leisten Arbeitsstunden
  • Alle Teilnehmer müssen Englisch lesen und verstehen können.

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die mindestens 50 % der Zeit nicht direkt Patienten betreuen
  • Pädagogen
  • Manager
  • Führer
  • Fortgeschrittene Praxiskrankenschwestern
  • nichtpflegerisches Dienstpersonal.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umfrageteilnehmer
Bei der Stichprobe handelt es sich um eine Convenience-Stichprobe von in Krankenhäusern registrierten Krankenschwestern und paraprofessionellen Pflegedienstmitarbeitern (z. B. Patientenpflegetechniker und Spezialbereichstechniker), die sich bereit erklären, an einer Online-Umfrage teilzunehmen, die über das Survey Monkey®-Portal gestartet wird.
Sonstiges: Umfrage
Online-Umfrage über das Survey Monkey®-Portal gestartet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unhöfliches Verhalten am Arbeitsplatz
Zeitfenster: „bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
[WIS, 7-Punkte-4-Punkte-Likert-Skala mit Alpha, α 0,84–0,89]
„bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
Bedeutung: Freude an der Arbeit
Zeitfenster: „bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
[MJW,17-Item-Likert-Skala mit Alpha,α 0,94]
„bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
Selbstwirksamkeit bei der beruflichen Bewältigung
Zeitfenster: „bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
[OSCE-N, 9-Punkte-Likert-Skala mit Alpha, α- 0,83 bis 0,97]
„bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
Demographisch
Zeitfenster: „bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“
Fragebogen mit 10 Punkten
„bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 080.EDU.2019.R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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