Adaptation perçue, sens et joie au travail
26 mars 2024 mis à jour par: Methodist Health System
Le but de cette étude est d'évaluer et de décrire les caractéristiques des employés associées au comportement incivique horizontal intercollégial perçu sur le lieu de travail au sein des services de soins infirmiers, d'identifier toute relation avec le sens et la joie au travail (MJW) et d'évaluer la satisfaction au travail.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La conception de l’étude est transversale.
Cette étude sera menée dans un seul établissement désigné par Magnet, le Methodist Richardson Medical Center (MRMC), au sein du système de santé méthodiste.
L'échantillon sera un échantillon de commodité d'infirmières hospitalières et de personnel des services infirmiers paraprofessionnels (par exemple, techniciens en soins aux patients et techniciens dans des domaines spécialisés) qui acceptent de participer à une enquête en ligne lancée via le portail Survey Monkey®.
Survey Monkey® est un portail de diffusion d'enquêtes en ligne basé sur le cloud, et l'abonnement pour l'utilisation du portail est payé par le ministère de l'Éducation (DOE) du MRMC.
Par conséquent, les données appartiendront à MHS.
L'étude est une enquête ponctuelle.
Le chercheur principal et les sous-chercheurs désignés enverront des e-mails institutionnels aux membres du personnel qui répondent aux critères d'inclusion.
La durée de l'étude sera de quatre semaines au total.
L'étude sera introduite pendant une semaine, sera disponible pendant trois semaines et se terminera à la fin de la quatrième semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Crystee Cooper, DHEd
- Numéro de téléphone: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Zaid Haddadin, MS
- Numéro de téléphone: 214-947-1280
- E-mail: clinicalresearch@mhd.com
Lieux d'étude
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Texas
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Richardson, Texas, États-Unis, 75082
- Recrutement
- Methodist Richardson Medical Center
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Contact:
- Maxine Adegbola, RN
- Numéro de téléphone: 214-876-9767
- E-mail: maxineadegbola@mhd.com
-
Chercheur principal:
- Maxine Adegbola, RN
-
Sous-enquêteur:
- David Irvan, RN
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Sous-enquêteur:
- Terri Daugherty, RN
-
Sous-enquêteur:
- Joanna Bender, RN
-
Sous-enquêteur:
- Tabitha Moore, RN
-
Sous-enquêteur:
- Sharon Blackerby, RN
-
Sous-enquêteur:
- Katherine Hartdegen, RN
-
Sous-enquêteur:
- Melissa Miller, RN
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Sous-enquêteur:
- Shannon Jackson, RN
-
Sous-enquêteur:
- Obed Thomas, RN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- L'échantillon de participants comprendra toutes les personnes volontaires qui sont des infirmières autorisées (à temps plein, à temps partiel et à temps partiel) des para-professionnels en soins infirmiers employés par le système de santé méthodiste travaillant sur le campus du MRMC et fournissant des soins directs aux patients pour plus de 50 % des Heures de travail
- Tous les participants doivent être capables de lire et de comprendre l'anglais.
Critère d'exclusion:
- les employés qui ne prodiguent pas de soins directs aux patients pendant au moins 50 % du temps
- éducateurs
- gestionnaires
- dirigeants
- infirmières en pratique avancée
- personnel non infirmier.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Participant à l'enquête
L'échantillon sera un échantillon de commodité d'infirmières hospitalières et de personnel des services infirmiers paraprofessionnels (par exemple, techniciens en soins aux patients et techniciens dans des domaines spécialisés) qui acceptent de participer à une enquête en ligne lancée via le portail Survey Monkey®.
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Enquête en ligne lancée via le portail Survey Monkey®
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comportement incivil en milieu de travail
Délai: "jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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[WIS, échelle de Likert à 7 items et 4 points avec alpha, α 0,84 - 0,89]
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"jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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Signification, joie au travail
Délai: "jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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[MJW, échelle de Likert à 17 items avec alpha,α 0,94]
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"jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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Auto-efficacité d’adaptation professionnelle
Délai: "jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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[OSCE-N, échelle de Likert à 9 items avec alpha, α- 0,83 à 0,97]
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"jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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Démographique
Délai: "jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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Questionnaire en 10 items
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"jusqu'à la fin des études, en moyenne un an"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2024
Première publication (Réel)
29 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 080.EDU.2019.R
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .