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Coping percepito, significato e gioia sul lavoro

26 marzo 2024 aggiornato da: Methodist Health System
Lo scopo di questo studio è valutare e descrivere le caratteristiche dei dipendenti associate al comportamento incivile percepito sul posto di lavoro intercollegiale orizzontale all'interno dei servizi infermieristici, identificare eventuali relazioni con significato e gioia nel lavoro (MJW) e valutare la soddisfazione lavorativa.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il disegno dello studio è trasversale. Questo studio sarà condotto presso un'unica struttura designata da Magnet, il Methodist Richardson Medical Center (MRMC), all'interno del Methodist Health System. Il campione sarà un campione di convenienza di infermieri ospedalieri e personale dei servizi infermieristici paraprofessionali (ad esempio, tecnici per l'assistenza ai pazienti e tecnici di aree specialistiche) che accettano di partecipare a un sondaggio online lanciato tramite il portale Survey Monkey®. Survey Monkey® è un portale di distribuzione di sondaggi online basato su cloud e l'abbonamento per l'utilizzo del portale è pagato dal Dipartimento dell'Istruzione (DOE) presso MRMC. Pertanto i dati saranno di proprietà di MHS. Lo studio è un'indagine una tantum. Il PI e i sub-investigatori designati invieranno e-mail istituzionali ai membri del personale che soddisfano i criteri di inclusione. La durata dello studio sarà di quattro settimane in totale. Lo studio sarà presentato per una settimana, sarà disponibile per tre settimane e si concluderà entro la fine della quarta settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75082
        • Reclutamento
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Sub-investigatore:
          • David Irvan, RN
        • Sub-investigatore:
          • Terri Daugherty, RN
        • Sub-investigatore:
          • Joanna Bender, RN
        • Sub-investigatore:
          • Tabitha Moore, RN
        • Sub-investigatore:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Sub-investigatore:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Sub-investigatore:
          • Melissa Miller, RN
        • Sub-investigatore:
          • Shannon Jackson, RN
        • Sub-investigatore:
          • Obed Thomas, RN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il campione di partecipanti includerà tutte le persone disponibili che sono infermieri registrati (a tempo pieno, part-time e a diaria) Para-professionisti infermieristici impiegati dal Methodist Health System che lavorano presso il campus MRMC e forniscono assistenza diretta ai pazienti per oltre il 50% dei ore di lavoro
  • Tutti i partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.

Criteri di esclusione:

  • dipendenti che non forniscono assistenza diretta al paziente per almeno il 50% del tempo
  • educatori
  • gestori
  • capi
  • infermieri di pratica avanzata
  • personale di servizio non infermieristico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipante al sondaggio
Il campione sarà un campione di convenienza di infermieri ospedalieri e personale dei servizi infermieristici paraprofessionali (ad esempio, tecnici per l'assistenza ai pazienti e tecnici di aree specialistiche) che accettano di partecipare a un sondaggio online lanciato tramite il portale Survey Monkey®.
Altro: Sondaggio
Sondaggio online lanciato tramite il portale Survey Monkey®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento incivile sul posto di lavoro
Lasso di tempo: "attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
[WIS, scala Likert a 7 item a 4 punti con alfa, α 0,84 - 0,89]
"attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
Significato, gioia nel lavoro
Lasso di tempo: "attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
[MJW,scala Likert a 17 item con alfa,α 0,94]
"attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
Autoefficacia nel coping lavorativo
Lasso di tempo: "attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
[OSCE-N, scala Likert a 9 elementi con alfa, α- da 0,83 a 0,97]
"attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
Demografico
Lasso di tempo: "attraverso il completamento degli studi, in media un anno"
Questionario di 10 voci
"attraverso il completamento degli studi, in media un anno"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 080.EDU.2019.R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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