Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevd coping, mening och glädje på jobbet

26 mars 2024 uppdaterad av: Methodist Health System
Syftet med denna studie är att bedöma och beskriva anställdas egenskaper förknippade med upplevt horisontellt interkollegialt ocivilt beteende på arbetsplatsen inom vårdtjänster, och identifiera eventuella samband med mening och glädje i arbetet (MJW), och bedöma arbetstillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiedesignen är tvärsnittsmässig. Denna studie kommer att genomföras på en enda Magnet-designad anläggning, Methodist Richardson Medical Center (MRMC), inom Methodist Health System. Urvalet kommer att vara ett bekvämlighetsurval av sjukhusregistrerade sjuksköterskor och paraprofessionell sjuksköterskepersonal (t.ex. patientvårdstekniker och specialtekniker) som samtycker till att delta i en onlineundersökning som lanseras via Survey Monkey®-portalen. Survey Monkey® är en online-molnbaserad leveransportal för enkäter, och prenumerationen för användningen av portalen betalas av Department of Education (DOE) vid MRMC. Därför kommer uppgifterna att ägas av MHS. Studien är en engångsförfrågan. PI och utsedda underutredare kommer att skicka institutionella e-postmeddelanden till personal som uppfyller inkluderingskriterierna. Tidslinjen för studien kommer att vara totalt fyra veckor. Studien kommer att introduceras under en vecka, vara tillgänglig i tre veckor och avslutas i slutet av vecka fyra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75082
        • Rekrytering
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Underutredare:
          • David Irvan, RN
        • Underutredare:
          • Terri Daugherty, RN
        • Underutredare:
          • Joanna Bender, RN
        • Underutredare:
          • Tabitha Moore, RN
        • Underutredare:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Underutredare:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Underutredare:
          • Melissa Miller, RN
        • Underutredare:
          • Shannon Jackson, RN
        • Underutredare:
          • Obed Thomas, RN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Urvalet av deltagare kommer att inkludera alla villiga individer som är legitimerade sjuksköterskor (heltid, deltid och dagpenning) paraprofessionella sjuksköterskor anställda av Methodist Health System som arbetar på MRMC campus och tillhandahåller direkt patientvård för mer än 50 % av arbetstimmar
  • Alla deltagare måste kunna läsa och förstå engelska.

Exklusions kriterier:

  • anställda som inte ger direkt patientvård under minst 50 % av tiden
  • pedagoger
  • chefer
  • ledare
  • avancerade sjuksköterskor
  • icke-skötersketjänstpersonal.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enkätdeltagare
Urvalet kommer att vara ett bekvämlighetsurval av sjukhusregistrerade sjuksköterskor och paraprofessionell sjuksköterskepersonal (t.ex. patientvårdstekniker och specialtekniker) som samtycker till att delta i en onlineundersökning som lanseras via Survey Monkey®-portalen.
Övrig: Undersökning
Onlineundersökning lanserad via Survey Monkey®-portalen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incivilt beteende på arbetsplatsen
Tidsram: "genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
[WIS, 7-punkts 4-punkts Likert-skala med alfa, α 0,84 - 0,89]
"genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
Mening, Joy in Work
Tidsram: "genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
[MJW,17-objekt Likert-skala med alfa,α 0,94]
"genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
Occupational Coping Self-Efficacy
Tidsram: "genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
[OSCE-N, Likert-skala med 9 punkter med alfa, α- 0,83 till 0,97]
"genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
Demografisk
Tidsram: "genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"
Enkät med 10 punkter
"genom avslutad studie, i genomsnitt ett år"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

29 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 080.EDU.2019.R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera