Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplevd mestring, mening og arbeidsglede

26. mars 2024 oppdatert av: Methodist Health System
Målet med denne studien er å vurdere og beskrive ansattes egenskaper knyttet til opplevd horisontal interkollegial arbeidsplass usivil atferd innenfor sykepleietjenester, og identifisere eventuelle sammenhenger med mening og arbeidsglede (MJW), og vurdere jobbtilfredshet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedesignet er tverrsnitt. Denne studien vil bli utført ved et enkelt Magnet-utpekt anlegg, Methodist Richardson Medical Center (MRMC), innenfor Methodist Health System. Utvalget vil være et bekvemmelighetsutvalg av sykehusregistrerte sykepleiere og para-profesjonelle sykepleietjenester (f.eks. pasientbehandlingsteknikere og spesialitetsteknikere) som godtar å delta i en nettbasert undersøkelse lansert via Survey Monkey®-portalen. Survey Monkey® er en nettbasert, skybasert leveringsportal for spørreundersøkelser, og abonnementet for bruk av portalen betales av Department of Education (DOE) ved MRMC. Derfor vil dataene eies av MHS. Studiet er en engangsundersøkelse. PI og utpekte underetterforskere vil sende institusjonelle e-poster til ansatte som oppfyller inkluderingskriteriene. Tidslinjen for studien vil være totalt fire uker. Studiet vil bli introdusert i én uke, være tilgjengelig i tre uker, og avsluttes innen utgangen av uke fire.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75082
        • Rekruttering
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Underetterforsker:
          • David Irvan, RN
        • Underetterforsker:
          • Terri Daugherty, RN
        • Underetterforsker:
          • Joanna Bender, RN
        • Underetterforsker:
          • Tabitha Moore, RN
        • Underetterforsker:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Underetterforsker:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Underetterforsker:
          • Melissa Miller, RN
        • Underetterforsker:
          • Shannon Jackson, RN
        • Underetterforsker:
          • Obed Thomas, RN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utvalget av deltakere vil inkludere alle villige individer som er registrerte sykepleiere (heltid, deltid og dagpenger) sykepleiere ansatt av Methodist Health System som jobber ved MRMC-campus og gir direkte pasientbehandling for mer enn 50 % av arbeidstimer
  • Alle deltakere må kunne lese og forstå engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • ansatte som ikke yter direkte pasientbehandling i minst 50 % av tiden
  • lærere
  • ledere
  • ledere
  • avanserte sykepleiere
  • ikke-pleietjenestepersonell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltaker i undersøkelsen
Utvalget vil være et bekvemmelighetsutvalg av sykehusregistrerte sykepleiere og para-profesjonelle sykepleietjenester (f.eks. pasientbehandlingsteknikere og spesialitetsteknikere) som godtar å delta i en nettbasert undersøkelse lansert via Survey Monkey®-portalen.
Online undersøkelse lansert via Survey Monkey®-portalen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Incivil atferd på arbeidsplassen
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
[WIS, 7-punkts 4-punkts Likert-skala med alfa, α 0,84 - 0,89]
"gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
Det betyr Joy in Work
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
[MJW,17-element Likert-skala med alfa,α 0,94]
"gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
Yrkesmessig mestring Self-efficacy
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
[OSSE-N, 9-elements Likert-skala med alfa, α- 0,83 til 0,97]
"gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
Demografisk
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"
10-elements spørreskjema
"gjennom studiegjennomføring, gjennomsnitt på ett år"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 080.EDU.2019.R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere