Afrontamiento, significado y alegría percibidos en el trabajo
26 de marzo de 2024 actualizado por: Methodist Health System
El objetivo de este estudio es evaluar y describir las características de los empleados asociadas con la percepción de comportamiento incivil horizontal intercolegial en el lugar de trabajo dentro de los servicios de enfermería, e identificar cualquier relación con significado y alegría en el trabajo (MJW), y evaluar la satisfacción laboral.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El diseño del estudio es transversal.
Este estudio se llevará a cabo en una única instalación designada por Magnet, el Centro Médico Metodista Richardson (MRMC), dentro del Sistema de Salud Metodista.
La muestra será una muestra de conveniencia de enfermeras registradas en hospitales y personal de servicios de enfermería paraprofesionales (p. ej., técnicos de atención al paciente y técnicos del área de especialidad) que aceptan participar en una encuesta en línea lanzada a través del portal Survey Monkey®.
Survey Monkey® es un portal de entrega de encuestas en línea basado en la nube, y la suscripción para el uso del portal la paga el Departamento de Educación (DOE) de MRMC.
Por tanto, los datos serán propiedad de MHS.
El estudio es una consulta única.
El IP y los subinvestigadores designados enviarán correos electrónicos institucionales a los miembros del personal que cumplan con los criterios de inclusión.
El cronograma del estudio será de un total de cuatro semanas.
El estudio se presentará durante una semana, estará disponible durante tres semanas y concluirá al final de la cuarta semana.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zaid Haddadin, MS
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: clinicalresearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
- Reclutamiento
- Methodist Richardson Medical Center
-
Contacto:
- Maxine Adegbola, RN
- Número de teléfono: 214-876-9767
- Correo electrónico: maxineadegbola@mhd.com
-
Investigador principal:
- Maxine Adegbola, RN
-
Sub-Investigador:
- David Irvan, RN
-
Sub-Investigador:
- Terri Daugherty, RN
-
Sub-Investigador:
- Joanna Bender, RN
-
Sub-Investigador:
- Tabitha Moore, RN
-
Sub-Investigador:
- Sharon Blackerby, RN
-
Sub-Investigador:
- Katherine Hartdegen, RN
-
Sub-Investigador:
- Melissa Miller, RN
-
Sub-Investigador:
- Shannon Jackson, RN
-
Sub-Investigador:
- Obed Thomas, RN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La muestra de participantes incluirá a todas las personas dispuestas que sean enfermeras registradas (a tiempo completo, a tiempo parcial y viáticos). Paraprofesionales de enfermería empleados por Methodist Health System que trabajan en el campus de MRMC y brindan atención directa al paciente para más del 50% de Horas laborales
- Todos los participantes deben poder leer y comprender inglés.
Criterio de exclusión:
- Empleados que no brindan atención directa al paciente durante al menos el 50% del tiempo.
- educadores
- gerentes
- líderes
- enfermeras de practica avanzada
- personal de servicios no de enfermería.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Participante de la encuesta
La muestra será una muestra de conveniencia de enfermeras registradas en hospitales y personal de servicios de enfermería paraprofesionales (p. ej., técnicos de atención al paciente y técnicos del área de especialidad) que aceptan participar en una encuesta en línea lanzada a través del portal Survey Monkey®.
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Encuesta en línea lanzada a través del portal Survey Monkey®
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comportamiento incivil en el lugar de trabajo
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
|
[WIS, escala Likert de 7 ítems y 4 puntos con alfa, α 0,84 - 0,89]
|
"hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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Significado, alegría en el trabajo
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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[MJW, escala Likert de 17 ítems con alfa,α 0,94]
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"hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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Autoeficacia para el afrontamiento ocupacional
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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[OSCE-N, escala Likert de 9 ítems con alfa, α- 0,83 a 0,97]
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"hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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Demográfico
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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Cuestionario de 10 ítems
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"hasta la finalización del estudio, promedio de un año"
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 080.EDU.2019.R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .